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    <subfield code="a">Miranda Calderon, Laura Gabriela</subfield>
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    <subfield code="a">Control farmacocinético en la liberación de antimicrobianos desde apósitos avanzados y desde nanopartículas dirigidas: Evaluación de su eficacia bactericida en heridas tópicas infectadas</subfield>
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    <subfield code="a">Tesis de la Universidad de Zaragoza</subfield>
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    <subfield code="a">Presentado:  26 01 2024</subfield>
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    <subfield code="a">En la presente Tesis Doctoral, titulada "Control farmacocinético en la liberación de antimicrobianos desde apósitos avanzados y desde nanopartículas dirigidas: Evaluación de su eficacia bactericida en heridas tópicas infectadas", se han empleado diversas estrategias con el objetivo de desarrollar sistemas de liberación de antimicrobianos basados en polímeros biocompatibles para abordar la naturaleza polimicrobiana de las infecciones tópicas y el creciente problema de la resistencia bacteriana a los antibióticos. El enfoque principal es lograr la liberación de agentes antibacterianos de una manera óptima para mejorar su eficacia en el tratamiento de infecciones en heridas tópicas.&lt;br />Para ello, se han diseñado sistemas que proporcionan una liberación sostenida de los agentes antibacterianos, permitiendo una actividad antimicrobiana eficaz durante un período prolongado de tiempo. La elección de polímeros se basó en su capacidad para interactuar de manera segura con los tejidos, minimizando la potencial toxicidad y los efectos adversos en el entorno de la herida. Se compararon sistemas compuestos por nanofibras formando apósitos cargados con tres agentes terapéuticos diferentes: antibióticos (rifampicina y ciprofloxacino), antisépticos sintéticos (clorhexidina) y antisépticos naturales (timol) presentes en aceites esenciales de tomillo y de orégano entre otras plantas. Además, para potenciar la eficacia de los antibióticos y reducir las concentraciones necesarias para producir una inhibición en el crecimiento bacteriano, se investigó el direccionamiento del antimicrobiano a través de un anticuerpo específico que reconoce una bacteria patógena o mediante la sinergia de dos antibióticos en un mismo apósito. &lt;br /></subfield>
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    <subfield code="a">&lt;br /></subfield>
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    <subfield code="a">Programa de Doctorado en Ingeniería Química y del Medio Ambiente</subfield>
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    <subfield code="a">Arruebo Gordo, Manuel </subfield>
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    <subfield code="a">Irusta Alderete, Silvia</subfield>
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    <subfield code="a">Universidad de Zaragoza</subfield>
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    <subfield code="z">Texto completo (spa)</subfield>
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    <subfield code="a">Ingeniería y Arquitectura</subfield>
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