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    <subfield code="a">Influencia de la carencia de la granzima a, de la granzima b y de la perforina en el desarrollo de la artrósis de rodilla en un modelo experimental</subfield>
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    <subfield code="b">Universidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad</subfield>
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    <subfield code="a">Tesis de la Universidad de Zaragoza</subfield>
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    <subfield code="a">Presentado:  18 04 2024</subfield>
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    <subfield code="a">La artrosis representa un problema de salud global que afecta a millones de personas en todo&lt;br />el mundo y genera un importante deterioro del bienestar físico y psíquico de los pacientes que&lt;br />la sufren suponiendo un importante coste a los servicios de salud. La prevalencia está en&lt;br />aumento en paralelo al envejecimiento y la obesidad. Aunque se creía que la artrosis era una&lt;br />¿simple¿ enfermedad de desgaste, la inflamación participa de forma muy importante en la&lt;br />fisiopatología de la artrosis.&lt;br />Las células citotóxicas son esenciales para la defensa del huésped contra patógenos y tumores,&lt;br />aunque también pueden estar implicadas en el daño asociado a inflamación crónica mediante&lt;br />la producción de citoquinas proinflamatorias o la regulación de su producción por otros grupos&lt;br />celulares. Éstas células ejercen su función por distintos mecanismos entre los que se encuentra&lt;br />la exocitosis granular siendo la perforina y las granzimas sus principales protagonistas.&lt;br />La granzima A y la granzima B son las más abundantes y mejor caracterizadas. Aunque&lt;br />tradicionalmente se ha pensado que las granzimas jugaban un papel citotóxico, recientes&lt;br />estudios han demostrado su actividad proinflamatoria.&lt;br />El objetivo general de esta tesis ha sido valorar el efecto de la carencia de gzmA, gzmB y perf&lt;br />en el desarrollo de la artrosis en un modelo quirúrgico de inducción de artrosis en ratones.&lt;br />Los resultados de este trabajo han permitido constatar que el modelo de desestabilización del&lt;br />menisco medial (DMM) induce artrosis a las 8 semanas en ratones de forma estadísticamente&lt;br />significativa siendo un modelo reproducible y fiable.&lt;br />Otro de los resultados obtenidos es que los machos de todas las cepas han desarrollado más&lt;br />artrosis que las hembras de las mismas cepas, de forma estadísticamente significativa,&lt;br />confirmando el papel relevante de las hormonas sexuales en el desarrollo de la patología.&lt;br />También hemos observado que deficiencia de GzmA atenúa la severidad de la artrosis inducida&lt;br />por DMM en ratones hembra respecto de los ratones control del mismo sexo de forma&lt;br />estadísticamente significativa.&lt;br />Aunque la deficiencia de GzmB atenúa la severidad de artrosis con respecto a los controles, los&lt;br />resultados no han alcanzado significación estadística pero no permiten descartar la implicación&lt;br />de esta granzima en la patogénesis de la artrosis.&lt;br />Finalmente, la deficiencia de perforina no ha modificado la severidad de la artrosis en ninguno&lt;br />de los sexos.&lt;br /></subfield>
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    <subfield code="a">Programa de Doctorado en Medicina</subfield>
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    <subfield code="a">cirugía experimental</subfield>
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    <subfield code="a">García-Álvarez García, Felícito </subfield>
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    <subfield code="a">Universidad de Zaragoza</subfield>
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    <subfield code="a">Garantizar una vida saludable y promover el bienestar para todos y todas en todas las edades.	 Fomentar el crecimiento económico sostenido, inclusivo y sostenible, el empleo pleno y productivo, y el trabajo decente para todos.	 Desarrollar infraestructuras resilientes, promover la industrialización inclusiva y sostenible, y fomentar la innovación.</subfield>
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