Martín Tello Antonio Jesús 2022 Resumen<br />La reactividad de los complejos neutros de platino y paladio (II) con un ligando ciclometalado CNC, [Pt(CNC)(PPh3)], [Pd(CNC)(PPh3)] o [Pt(CNC)(dmso)], ha sido estudiada frente a varias especies electrófilas. Cuando el electrófilo utilizado es un metal ácido, M¿ (M¿ = Ag(I), Au(I)), se obtienen clusters bimetálicos con enlaces dador-aceptor M-M¿ de diferente nuclearidad. En estos complejos, el centro metálico ácido M¿ también establece una interacción con un Cipso del ligando CNC, detectada tanto en estado sólido como en disolución. Estudios estructurales y computacionales llevados a cabo en estas especies polimetálicas permiten pensar que pueden ser consideradas como intermedios congelados de un proceso de transmetalación, en el que el proceso no puede completarse debido a la naturaleza pincer del ligando CNC. Cuando se hacen reaccionar los complejos de platino y paladio (II) con un ácido prótico, se produce la ruptura de un enlace M-Cipso y la formación de un enlace C-H. Dependiendo del anión del ácido y del ligando presente en disolución se obtienen complejos M(II) catiónicos o neutros. Si la reacción con el sustrato de partida adecuado se lleva a cabo frente a ligandos orgánicos con hidrógenos ácidos y átomos dadores, se observa el mismo resultado y la coordinación del ligando de forma bidentada o puente. Por último, si se hace reaccionar a la especie de Pt(II) [Pt(CNC)(PPh3)] con MeI mediante un proceso de adición oxidante seguida de una eliminación reductora, se puede conseguir la metilación de un Cipso del ligando CNC. Este proceso se puede repetir para producir, como resultado global, dos metilaciones de los Cipso del ligando CNC. Todos los complejos recogidos en esta tesis han sido completamente caracterizados y estudiados por diversas técnicas como IR, RMN, espectrometría de masas, difracción de rayos X y estudios computacionales DFT.<br /> TESIS