Resumen: En esta tesis doctoral se describe la síntesis y caracterización de nuevos silanos funcionalizados que han sido empleados como precursores de ligandos monoaniónicos bidentados de tipo ¿2-NSiR (NSi = (4-metilpiridín-2-iloxi)dialquilsililo; R = Me, iPr, tBu) en la obtención de complejos de iridio(III). Las especies resultantes poseen distintas propiedades estructurales y catalíticas según las demandas estéricas de los sustituyentes del átomo de silicio. Estudios teóricos indican que los enlaces Ir-Si presentes en estos complejos se describen mejor como una situación intermedia entre sililo/silileno estabilizado por base. Estos complejos han demostrado ser precursores catalíticos efectivos en la re-ducción selectiva de CO2 con silanos, de modo que, controlando las condiciones de reacción, ha sido posible obtener selectivamente cada uno de los distintos productos posibles de reducción (sililformiato, bis(silil)acetal, metoxisilano y metano). Estas especies también catalizan la descomposición selectiva de ácido fórmico en H2 y CO2 en ausencia de disolvente. Asimismo, la naturaleza del ligando auxiliar también tiene un efecto importante sobre la actividad y selectividad de los procesos catalíticos. En efecto, en la reducción de formamidas con silanos se puede obtener la especie O-sililhemiaminales o la metilaminas dependiendo del ligando presente en los complejos metálicos.