Sierra Sainz - Aja, Sonia
Urriolabeitia Arrondo, Esteban (dir.)
Universidad de Zaragoza,
2023
Resumen: El trabajo descrito es la síntesis de nuevos aminoácidos o derivados de aminoácidos a partir de reacciones fotoquímicas en presencia de fotocatalizadores o fotosensibilizadores y, en determinados casos, de ácidos de Lewis. Los precursores empleados han sido oxazolonas, tiazolonas y deshidroaminoácidos.
Se obtienen nuevos bis-aminoácidos con esqueleto de tipo ciclobutano a través de la fotocicloadición [2+2] en disolución de ariliden-oxazolonas fotosensibilizada por [Ru(bpy)3](BF4)2. Además, se estudia la orientación y selectividad de la reacción en presencia únicamente del complejo de rutenio, y cómo la adición de un ácido de Lewis modifica la selectividad de la reacción. A partir de estos ciclobutanos se presenta un método de síntesis de pirrolidinas altamente sustituidas por expansión de amido-ciclobutanos.
También se lleva a cabo la fotocicloadición [2+2], fotosensibilizada por el mismo complejo de Ru, de oxazolonas con más de un doble enlace como son las aliliden-oxazolonas.
La reactividad de deshidroaminoácidos en presencia de ácidos de Lewis ha sido muy diferente de la esperada y ha proporcionado acceso sintético a nuevos heterociclos, tales como tetrahidroisoquinolonas, dihidroisoquinolonas y dihidroquinolonas, a partir de la ciclación intramolecular de deshidroaminoácidos.
Se presenta la reacción de fotocicloadición [2+2] directa de tiazolonas para dar ciclobutanos. Además, se estudia la influencia de la presencia de ácidos de Lewis en la reactividad de las tiazolonas consigo mismas y añadiendo otro tipo de alquenos. En este último caso se ha observado una reactividad diferente, ya que la reacción tiene lugar por fotocicloadición [4+2] para dar derivados de dihidropiranotiazol.
Resumen (otro idioma):
Se obtienen nuevos bis-aminoácidos con esqueleto de tipo ciclobutano a través de la fotocicloadición [2+2] en disolución de ariliden-oxazolonas fotosensibilizada por [Ru(bpy)3](BF4)2. Además, se estudia la orientación y selectividad de la reacción en presencia únicamente del complejo de rutenio, y cómo la adición de un ácido de Lewis modifica la selectividad de la reacción. A partir de estos ciclobutanos se presenta un método de síntesis de pirrolidinas altamente sustituidas por expansión de amido-ciclobutanos.
También se lleva a cabo la fotocicloadición [2+2], fotosensibilizada por el mismo complejo de Ru, de oxazolonas con más de un doble enlace como son las aliliden-oxazolonas.
La reactividad de deshidroaminoácidos en presencia de ácidos de Lewis ha sido muy diferente de la esperada y ha proporcionado acceso sintético a nuevos heterociclos, tales como tetrahidroisoquinolonas, dihidroisoquinolonas y dihidroquinolonas, a partir de la ciclación intramolecular de deshidroaminoácidos.
Se presenta la reacción de fotocicloadición [2+2] directa de tiazolonas para dar ciclobutanos. Además, se estudia la influencia de la presencia de ácidos de Lewis en la reactividad de las tiazolonas consigo mismas y añadiendo otro tipo de alquenos. En este último caso se ha observado una reactividad diferente, ya que la reacción tiene lugar por fotocicloadición [4+2] para dar derivados de dihidropiranotiazol.
Resumen (otro idioma):
Pal. clave: fotoquímica ; síntesis química ; aminoacidos
Titulación: Programa de Doctorado en Química Inorgánica
Plan(es): Plan 493
Área de conocimiento: Ciencias
Nota: Presentado: 13 01 2023
Nota: Tesis-Univ. Zaragoza, , 2023
-
Enlace permanente:
Visitas y descargas
Registro creado el 2025-02-14, última modificación el 2025-02-14
