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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Pardos Bernad, Félix</dc:creator><dc:creator>Villuendas Piqueras, Pedro Ramón</dc:creator><dc:creator>Jiménez Sanz, Ana Isabel</dc:creator><dc:title>Estudio y optimización de métodos de detección de SNPs y su aplicación para la determinación de polimorfismos de patógenos y humanos mediante qPCR</dc:title><dc:identifier>TESIS-2025-092</dc:identifier><dc:description>La síntesis química de oligonucleótidos es una técnica establecida y muy bien estudiada que permite obtener, de una forma rápida y eficiente, productos es de alta utilidad en campos como la biología molecular. Los avances en dicha técnica han permitido, entre otros, el desarrollo de técnicas de análisis y de diagnóstico molecular, como la qPCR, que serían inalcanzables a través de los medios disponibles en la naturaleza. El ingenio humano ha diseñado diferentes arquitecturas de sondas y experimentos para qPCR que han permitido llegar a diferenciar entre mutaciones de un solo nucleótido (SNPs) de diferentes cepas de un microorganismo patógeno o de distintos alelos del genoma humano asociados a enfermedades. El objetivo principal de este trabajo ha sido el estudio de las dichas arquitecturas y el desarrollo de un protocolo de diseño y elaboración para la identificación específica de determinadas cepas de patógenos y polimorfismos humanos.&lt;br /&gt;</dc:description><dc:description>&lt;br /&gt;</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad</dc:publisher><dc:date>2024</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/151736</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/151736</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:151736</dc:identifier></dc:dc>

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