<secondary-title/> </titles> <doi/> <pages/> <volume/> <number/> <keywords> <keyword>química orgánica</keyword> <keyword>bioquímica molecular</keyword> <keyword>ácidos nucleicos</keyword> </keywords> <dates> <year>2024</year> <pub-dates> <date>2024</date> </pub-dates> </dates> <abstract>La síntesis química de oligonucleótidos es una técnica establecida y muy bien estudiada que permite obtener, de una forma rápida y eficiente, productos es de alta utilidad en campos como la biología molecular. Los avances en dicha técnica han permitido, entre otros, el desarrollo de técnicas de análisis y de diagnóstico molecular, como la qPCR, que serían inalcanzables a través de los medios disponibles en la naturaleza. El ingenio humano ha diseñado diferentes arquitecturas de sondas y experimentos para qPCR que han permitido llegar a diferenciar entre mutaciones de un solo nucleótido (SNPs) de diferentes cepas de un microorganismo patógeno o de distintos alelos del genoma humano asociados a enfermedades. El objetivo principal de este trabajo ha sido el estudio de las dichas arquitecturas y el desarrollo de un protocolo de diseño y elaboración para la identificación específica de determinadas cepas de patógenos y polimorfismos humanos.<br /></abstract> </record> </records> </xml>

Villuendas Piqueras, Pedro Ramón Jiménez Sanz, Ana Isabel <secondary-title/> </titles> <doi/> <pages/> <volume/> <number/> <keywords> <keyword>química orgánica</keyword> <keyword>bioquímica molecular</keyword> <keyword>ácidos nucleicos</keyword> </keywords> <dates> <year>2024</year> <pub-dates> <date>2024</date> </pub-dates> </dates> <abstract>La síntesis química de oligonucleótidos es una técnica establecida y muy bien estudiada que permite obtener, de una forma rápida y eficiente, productos es de alta utilidad en campos como la biología molecular. Los avances en dicha técnica han permitido, entre otros, el desarrollo de técnicas de análisis y de diagnóstico molecular, como la qPCR, que serían inalcanzables a través de los medios disponibles en la naturaleza. El ingenio humano ha diseñado diferentes arquitecturas de sondas y experimentos para qPCR que han permitido llegar a diferenciar entre mutaciones de un solo nucleótido (SNPs) de diferentes cepas de un microorganismo patógeno o de distintos alelos del genoma humano asociados a enfermedades. El objetivo principal de este trabajo ha sido el estudio de las dichas arquitecturas y el desarrollo de un protocolo de diseño y elaboración para la identificación específica de determinadas cepas de patógenos y polimorfismos humanos.<br /></abstract> </record> </records> </xml>