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000152825 041__ $$aspa
000152825 1001_ $$aAladrén Herrer, Celia
000152825 24200 $$aInteraction of heterozygous mutations in Twinkle helicase and gamma polymerase
000152825 24500 $$aInteracción de mutaciones heterocigotas en la helicasa Twinkle y la polimerasa gamma
000152825 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2024
000152825 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000152825 520__ $$aLa maquinaria de replicación del DNA mitocondrial (mtDNA) está constituida por varias proteínas como polimerasa γ (POLG), las proteínas ligantes de DNA monocatenario (mtSSB), la RNA polimerasa (POLRMT) y la helicasa TWINKLE implicada en el desenrollamiento 5’-3’ del dúplex DNA/DNA. Mutaciones detectadas en la secuencia de TWINKLE se asocian con problemas en la replicación mitocondrial debido al papel que juega en este proceso. Los pacientes con estas mutaciones presentan comúnmente deleciones y depleción del mtDNA además de defectos en la cadena respiratoria. El objetivo del trabajo es caracterizar la mutación E266K para comprobar la presencia de estos efectos.<br />El estudio de E266K se ha realizado mediante sobreexpresión en fibroblastos 15a (Fb15a) y 3646 (Fb3646) de la mutación en heterocigosis usando partículas lentivirales obtenidas tras el clonaje de la forma con la variante E266K y la forma wild type a partir de Fb3646. Su sobreexpresión se determinó tanto a nivel de proteínas con Western blot como de DNA mediante PCR.<br />Para la caracterización del estado del mtDNA se ha recurrido a una PCR no cuantitativa en la que ha sido posible la detección de posibles deleciones y duplicaciones en las regiones próximas a los orígenes de replicación incluido el bucle-D junto con la acumulación de fragmentos lineales, siendo indicativos en ambos casos de deficiencias en la maquinaria de replicación. La depleción del mtDNA se determinó mediante qPCR observándose reducción del número de copias en los Fb3646 con sobreexpresión de la mutación. Finalmente, se estudió la expresión de proteínas de la cadena respiratoria y el replisoma observando reducción de su expresión en los fibroblastos con sobreexpresión. La reducción es más significativa en Fb15a, evidenciando la importancia del fondo genético en los resultados. Estos resultados junto con lo observado en el mtDNA permiten concluir la existencia de efecto de la mutación E266K en la replicación mitocondrial.<br /><br />
000152825 521__ $$aGraduado en Biotecnología
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000152825 700__ $$aBayona Bafaluy, Pilar$$edir.
000152825 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bBioquímica y Biología Molecular y Celular$$cBioquímica y Biología Molecular
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