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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:identifier>doi:10.1016/j.ad.2019.02.013</dc:identifier><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Martínez Pallás, I.</dc:creator><dc:creator>Conejero del Mazo , R.</dc:creator><dc:creator>Lezcano Biosca, V.</dc:creator><dc:title>Dermatosis purpúricas pigmentadas. Revisión de la literatura científica</dc:title><dc:identifier>ART-2020-116937</dc:identifier><dc:description>Las dermatosis purpúricas pigmentadas son un grupo de enfermedades benignas y de curso crónico. Las variantes descritas representan distintas formas clínicas de una misma entidad con unas características histopatológicas comunes para todas ellas. Exponemos a continuación un resumen de las variedades más frecuentes, sus características clínicas, dermatopatológicas y de epiluminiscencia. Al tratarse de una entidad clínica poco frecuente, benigna, y no conocerse claramente los mecanismos patogénicos de la misma, no existen tratamientos estandarizados. Se revisan los tratamientos publicados hasta el momento, la mayoría de ellos basados en casos aislados o pequeñas series de casos, sin poder establecer un nivel de evidencia suficiente como para ser recomendado ninguno de ellos como tratamiento de elección.</dc:description><dc:date>2020</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/153638</dc:source><dc:doi>10.1016/j.ad.2019.02.013</dc:doi><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/153638</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:153638</dc:identifier><dc:identifier.citation>Actas Dermo-Sifiliograficas 111, 3 (2020), 196-204</dc:identifier.citation><dc:rights>by-nd</dc:rights><dc:rights>https://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/deed.es</dc:rights><dc:rights>info:eu-repo/semantics/closedAccess</dc:rights></dc:dc>

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