spaMarín Soriano, SaraPérez Rey, JorgeTratamiento fisioterápico en un paciente con distrofia muscular de Duchenne en fase de debilidad y acortamiento muscular. Caso clínicoTAZ-TFG-2025-504La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular genética hereditaria, que cursa con degeneración muscular hasta la pérdida de la función. Se caracteriza por una ausencia o disminución de distrofina, lo que conduce a dicha pérdida de la función, atrofias por desuso, aparición de contracturas, pérdida de la marcha y, finalmente, fallo respiratorio.<br />Se diseña un plan de intervención que combine trabajo aeróbico con ejercicios de fuerza para mantener la función musculoesquelética y respiratoria, así como para mejorar su condición física y prolongar la marcha autónoma.<br /><br />Universidad de Zaragoza2025http://zaguan.unizar.es/record/153762http://zaguan.unizar.es/record/153762oai:zaguan.unizar.es:153762