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      <author>Marín Soriano, Sara</author>
      <author>Pérez Rey, Jorge</author>
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    <title>Tratamiento fisioterápico en un paciente con distrofia muscular de Duchenne en fase de debilidad y acortamiento muscular. Caso clínico</title>
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    <year>2025</year>
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      <date>2025</date>
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  <abstract>La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neuromuscular genética hereditaria, que cursa con degeneración muscular hasta la pérdida de la función. Se caracteriza por una ausencia o disminución de distrofina, lo que conduce a dicha pérdida de la función, atrofias por desuso, aparición de contracturas, pérdida de la marcha y, finalmente, fallo respiratorio.&lt;br /&gt;Se diseña un plan de intervención que combine trabajo aeróbico con ejercicios de fuerza para mantener la función musculoesquelética y respiratoria, así como para mejorar su condición física y prolongar la marcha autónoma.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;</abstract>
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