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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>León Huertas, Celia</dc:creator><dc:creator>Martín Burriel, Inmaculada</dc:creator><dc:title>Alteraciones de la microbiota intestinal en las enfermedades prion-like: Una revisión sistemática</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFG-2023-2572</dc:identifier><dc:description>Introducción: Diversos estudios han relacionado la alteración de la microbiota intestinal con el inicio y progresión de enfermedades priónicas y prion-like. La producción y agregación de las proteínas malplegadas que aparecen en estas enfermedades podría iniciarse en el intestino y progresar a través del eje intestino-cerebro hacia el SNC. Objetivos: Conocer si la microbiota intestinal de los pacientes con enfermedades prion-like está alterada respecto a los sujetos sanos y si las modificaciones son similares entre las microbiotas intestinales de estas enfermedades. Material y métodos: Se realiza una revisión sistemática de estudios casos control que comparan la microbiota intestinal en heces entre sujetos sanos y pacientes de enfermedades prion-like. Se compara los resultados de la alfa y beta diversidad y la abundancia relativa de taxones de los artículos seleccionados para responder a las preguntas objetivo. Resultados y discusión: No se ha podido demostrar que la microbiota intestinal de los enfermos de patologías prion-like sea distinta a la de los sanos ni que sea diferente de unas de estas patologías a otras ya que la muestra de artículos es pequeña y el número de artículos, datos de la alfa diversidad, beta diversidad y abundancia relativa de la mayoría de las patologías estudiadas son escasos. Sólo en la enfermedad de Parkinson se ha podido demostrar que su microbiota intestinal está alterada, respecto a los sujetos sanos, al detectarse que su alfa diversidad final y su índice Chao1 están aumentados, su beta diversidad final y distancia UniFrac no ponderada están alteradas y los taxones &lt;br /&gt;g_Bifidobacterium, g_Lactobacillus, g_Akkermansia y f_Verrucomicrobiaceae están aumentados y g_Roseburia disminuido. Conclusiones: Es necesario realizar más estudios sobre el tema, sobre todo de cohortes longitudinales prospectivos, y llegar a un consenso entre investigadores para estandarizar &lt;br /&gt;estas investigaciones de forma que permitan la comparación entre estudios para obtener conclusiones válidas.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2023</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/154787</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/154787</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:154787</dc:identifier></dc:dc>

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