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000155088 037__ $$aTAZ-TFG-2023-950
000155088 041__ $$aspa
000155088 1001_ $$aGarcés Becerril, Elena
000155088 24200 $$aAMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS): NEW ADVANCES AND PROSPECTS FOR TREATMENT
000155088 24500 $$aESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA): NUEVOS AVANCES Y PERSPECTIVAS EN EL TRATAMIENTO
000155088 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2023
000155088 500__ $$aResumen disponible también en inglés.
000155088 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000155088 520__ $$aLa esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que produce la muerte progresiva de motoneuronas. El descubrimiento de alguno de los genes implicados y los mecanismos patológicos comunes a las diversas formas de la entidad evidencia que se trata de una patología compleja y multifactorial. Los cuatro fármacos aprobados para su tratamiento (riluzol, edaravone, AMX0035 y tofersen) ofrecen resultados limitados, lo que, sumado al pronóstico de la enfermedad, establece la urgencia de nuevas medidas terapéuticas.<br />Las estrategias terapéuticas investigadas para la ELA incluyen fármacos, clasificados en ocho grupos según su acción (anti-apoptóticos, anti-excitotoxicidad, reguladores de la respuesta al estrés, antiinflamatorios, antiagregación proteica, factores neurotróficos y neuroprotectores, terapia génica y otros), destacando por sus prometedores resultados metilcobalamina, masitinib y CNM-Au8; y medidas no farmacológicas, como la reprogramación celular y las células madre pluripotentes.<br />Este trabajo busca revisar y analizar la literatura científica sobre las terapias farmacológicas y no farmacológicas desarrolladas, incluyendo los ensayos clínicos en progreso.<br /><br />
000155088 521__ $$aGraduado en Medicina
000155088 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000155088 700__ $$aSantolaria Martínez, Lourdes$$edir.
000155088 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía e Histología Humanas$$c
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