Tumor mixto epitelial y estromal del riñón: revisión de la literatura a propósito de un caso

Ramos Laguna, Enrique
Muñoz González, Guillermo (dir.)

Universidad de Zaragoza, MED, 2023

Graduado en Medicina

Resumen: Los tumores renales representan en torno al 2.5% del total de los tumores a nivel mundial. De entre ellos, el tumor mixto epitelial y estromal del riñón (MEST) es una neoplasia muy poco frecuente y generalmente benigna, compuesta por áreas sólidas y quísticas, de naturaleza epitelial y mesenquimal. Aparece típicamente en mujeres de mediana edad y, aunque puede dar clínica (p. ej. dolor en flanco o hematuria), su hallazgo suele ser incidental. Para el diagnóstico es necesario su examen anatomopatológico tras la cirugía. La mayoría de los pacientes tiene un pronóstico favorable después de la resección del tumor. Se presenta el caso de una mujer de 51 años con dolor abdominal en la que se visualizó por ecografía y resonancia magnética una lesión quística compleja de 5 cm en el polo medio del riñón derecho. Se procedió a nefrectomía parcial laparoscópica evidenciándose, en el estudio macroscópico, un tumor renal sólido-quístico. El examen histológico mostró quistes de diverso tamaño revestidos por epitelio de tipo variable y estroma sin atipia ni mitosis. El componente epitelial era positivo para CKAE1/A3 y PAX8, mientras que el componente estromal lo era para Actina, Desmina, Receptores de Estrógenos, Receptores de Progesterona y CD10. Tras estos estudios, se llegó al diagnóstico de MEST. La paciente no ha tenido recurrencias ni metástasis después del tratamiento quirúrgico. Este caso contribuye como un estudio adicional a la literatura publicada acerca de este tumor, muy condicionada por su escasa incidencia.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado