000156439 001__ 156439 000156439 005__ 20250516093846.0 000156439 037__ $$aTAZ-TFG-2017-855 000156439 041__ $$aspa 000156439 1001_ $$aFuentes Royo, MªPilar 000156439 24200 $$aIndividualised care plan for a Friedreich's ataxia sufferer 000156439 24500 $$aPlan de cuidados individualizado en una paciente con ataxia de Friedreich 000156439 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2017 000156439 500__ $$aResumen disponible también en inglés. 000156439 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000156439 520__ $$aLa ataxia de Friedreich (AF) es un trastorno atáxico de etiología desconocida que afecta principalmente el sistema nervioso y el corazón. Es una enfermedad hereditaria, causada por un gen defectuoso que puede ser transmitido en una familia de una generación a la siguiente. Hasta el momento no existe una cura o algún tratamiento eficaz. Los síntomas suelen comenzar entre los 5 y 15 años y algunos de ellos son dificultad para hablar, cambios en la visión, pie cavo y dedo del pie en martillo, hipoacusia, pérdida de la coordinación y del equilibrio, debilidad muscular, marcha inestable, movimientos descoordinados, escoliosis y diabetes. Mundialmente, la AF afecta a una de cada 50.000 personas.<br /> 000156439 521__ $$aGraduado en Enfermería 000156439 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000156439 700__ $$aCastellote García, Ana$$edir. 000156439 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bFisiatría y Enfermería$$cEnfermería 000156439 8560_ $$f668478@celes.unizar.es 000156439 8564_ $$s623047$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/156439/files/TAZ-TFG-2017-855.pdf$$yMemoria (spa) 000156439 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:156439$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000156439 950__ $$a 000156439 951__ $$adeposita:2025-05-16 000156439 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cENFTER