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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Fuentes Royo, MªPilar</dc:creator><dc:creator>Castellote García, Ana</dc:creator><dc:title>Plan de cuidados individualizado en una paciente con ataxia de Friedreich</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFG-2017-855</dc:identifier><dc:description>La ataxia de Friedreich (AF) es un trastorno atáxico de etiología desconocida que afecta principalmente el sistema nervioso y el corazón. Es una enfermedad hereditaria, causada por un gen defectuoso que puede ser transmitido en una familia de una generación a la siguiente. Hasta el momento no existe una cura o algún tratamiento eficaz. Los síntomas suelen comenzar entre los 5 y 15 años y algunos de ellos son dificultad para hablar, cambios en la visión, pie cavo y dedo del pie en martillo, hipoacusia, pérdida de la coordinación y del equilibrio, debilidad muscular, marcha inestable, movimientos descoordinados, escoliosis y diabetes. Mundialmente, la AF afecta a una de cada 50.000 personas.&lt;br /&gt;</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2017</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/156439</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/156439</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:156439</dc:identifier></dc:dc>

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