<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
<records>
<record>
  <contributors>
    <authors>
      <author>Fuentes Royo, MªPilar</author>
      <author>Castellote García, Ana</author>
    </authors>
  </contributors>
  <titles>
    <title>Plan de cuidados individualizado en una paciente con ataxia de Friedreich</title>
    <secondary-title/>
  </titles>
  <doi/>
  <pages/>
  <volume/>
  <number/>
  <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
      <date>2017</date>
    </pub-dates>
  </dates>
  <abstract>La ataxia de Friedreich (AF) es un trastorno atáxico de etiología desconocida que afecta principalmente el sistema nervioso y el corazón. Es una enfermedad hereditaria, causada por un gen defectuoso que puede ser transmitido en una familia de una generación a la siguiente. Hasta el momento no existe una cura o algún tratamiento eficaz. Los síntomas suelen comenzar entre los 5 y 15 años y algunos de ellos son dificultad para hablar, cambios en la visión, pie cavo y dedo del pie en martillo, hipoacusia, pérdida de la coordinación y del equilibrio, debilidad muscular, marcha inestable, movimientos descoordinados, escoliosis y diabetes. Mundialmente, la AF afecta a una de cada 50.000 personas.&lt;br /&gt;</abstract>
</record>

</records>
</xml>