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  <a1>Fuentes Royo, MªPilar</a1>
  <a2>Castellote García, Ana</a2>
  <t1>Plan de cuidados individualizado en una paciente con ataxia de Friedreich</t1>
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  <ab>La ataxia de Friedreich (AF) es un trastorno atáxico de etiología desconocida que afecta principalmente el sistema nervioso y el corazón. Es una enfermedad hereditaria, causada por un gen defectuoso que puede ser transmitido en una familia de una generación a la siguiente. Hasta el momento no existe una cura o algún tratamiento eficaz. Los síntomas suelen comenzar entre los 5 y 15 años y algunos de ellos son dificultad para hablar, cambios en la visión, pie cavo y dedo del pie en martillo, hipoacusia, pérdida de la coordinación y del equilibrio, debilidad muscular, marcha inestable, movimientos descoordinados, escoliosis y diabetes. Mundialmente, la AF afecta a una de cada 50.000 personas.&lt;br /&gt;</ab>
  <la>spa</la>
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  <pb>Universidad de Zaragoza</pb>
  <pp>Zaragoza</pp>
  <yr>2017</yr>
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  <ul>http://zaguan.unizar.es/record/156439/files/TAZ-TFG-2017-855.pdf;
	</ul>
  <no>Imported from Invenio.</no>
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</references>