000161219 001__ 161219 000161219 005__ 20250613111157.0 000161219 037__ $$aTAZ-TFG-2025-1122 000161219 041__ $$aspa 000161219 1001_ $$aMARCO EMBID, SARA 000161219 24200 $$aNEW CELLULAR MODELS FOR TUBERCULOSIS RESEARCH 000161219 24500 $$aNUEVOS MODELOS CELULARES PARA EL ESTUDIO DE LA TUBERCULOSIS 000161219 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2025 000161219 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000161219 520__ $$aLa tuberculosis continúa siendo la principal causa de muerte por un agente infeccioso en el mundo. Su elevada complejidad inmunopatológica y las limitaciones de los modelos animales para reproducir fielmente la infección humana han impulsado el desarrollo de nuevos modelos celulares in vitro. Esta revisión bibliográfica analiza los avances más recientes en los dos tipos más empleados: los modelos de granuloma y los organoides pulmonares. Los modelos de granuloma in vitro permiten estudiar en un entorno controlado la formación y evolución de los granulomas, estructuras multicelulares características de la enfermedad, siendo capaces de simular estados como la latencia bacteriana o la reactivación inducida por inmunosupresión. Los organoides, por su parte, son microtejidos tridimensionales que imitan las características estructurales y funcionales del epitelio respiratorio. <br />Los resultados obtenidos muestran un interés científico creciente por estos modelos, especialmente por los organoides, recientemente desarrollados, mientras que los modelos de granuloma cuentan con una trayectoria más consolidada. Ambos han demostrado ser útiles para reproducir las etapas iniciales de la infección, permitiendo caracterizar la respuesta inmune o evaluar la eficacia de terapias. Sin embargo, todavía presentan ciertas limitaciones y hasta el momento no existe un único modelo que reúna todos los componentes necesarios para replicar de forma exacta la complejidad de la infección tuberculosa en el pulmón humano. En este contexto, es de suma importancia integrar estos modelos con tecnologías emergentes capaces de suplir y complementar estas carencias, como, por ejemplo, los sistemas “lung-on-a-chip”. Por otra parte, el cambio hacia el uso en los modelos de aislados clínicos de Mycobacterium tuberculosis podría ofrecer una nueva perspectiva en investigaciones futuras.<br />En conclusión, aunque los modelos celulares actuales permiten reproducir aspectos clave de la tuberculosis, todavía no existe un sistema que abarque todas las fases de la enfermedad. El desarrollo de modelos más complejos, integrales y que puedan prolongarse durante más tiempo será esencial para avanzar hacia nuevas estrategias terapéuticas y diagnósticas más eficaces.<br /><br /> 000161219 521__ $$aGraduado en Medicina 000161219 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000161219 691__ $$a0 000161219 692__ $$a 000161219 700__ $$aMartín Montañés, Carlos$$edir. 000161219 700__ $$aArbués Arribas, Ainhoa$$edir. 000161219 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bMicrobiología, Pediatría, Radiología y Salud Pública$$c 000161219 8560_ $$f699430@unizar.es 000161219 8564_ $$s18594916$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/161219/files/TAZ-TFG-2025-1122.pdf$$yMemoria (spa) 000161219 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:161219$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000161219 950__ $$a 000161219 951__ $$adeposita:2025-06-13 000161219 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cMED 000161219 999__ $$a20250523174500.CREATION_DATE