000161740 001__ 161740 000161740 005__ 20250623163006.0 000161740 037__ $$aTESIS-2025-179 000161740 041__ $$aspa 000161740 1001_ $$aRaga Orti, Esther 000161740 24500 $$aReacciones de Complejos de Iridio y Osmio en el Contexto “Cero Emisiones” 000161740 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad$$c2025 000161740 300__ $$a288 000161740 4900_ $$aTesis de la Universidad de Zaragoza$$v2025-178$$x2254-7606 000161740 500__ $$aPresentado: 14 03 2025 000161740 502__ $$aTesis-Univ. Zaragoza, , 2025$$bZaragoza, Universidad de Zaragoza$$c2025 000161740 506__ $$aby-nc$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/es 000161740 520__ $$aEsta tesis se contextualiza en la búsqueda de un modelo energético más sostenible. La tecnología OLED permite disminuir el consumo de energía eléctrica de pantallas de visualización y fuentes de iluminación. En esta línea, hemos desarrollado estrategias sintéticas para preparar emisores fosforescentes de iridio(III). Las adiciones anti de los enlaces O-H de un dímero [Ir(mu-OH)(3b)2]2 al triple enlace C-C de alquinos, sustituidos con un grupo carboxilato, y al doble enlace C=C de cetonas a,ß-insaturadas generan grupos acetilacetonato asimétricos, que actúan como el ligando 3b` en emisores [3b+3b+3b`]. Adicionalmente, se ha utilizado un procedimiento de transmetalación para coordinar el ligando 1,3-di(2-piridil)fenilo a iridio(III), de modo pincer, siendo la especie resultante un nuevo precursor sintético de emisores [4t+5t`]. Los complejos polihidruro de metales de transición son herramientas prometedoras para desarrollar la economía del hidrógeno. En este ámbito, hemos descubierto las reacciones de metátesis entre los enlaces sigma E-C(spn) (E = Si, Ge; n = 2, 3) y H-C(sp3), en la esfera de coordinación del ion d2 del complejo de osmio OsH6(PiPr3)2, que han dado lugar a compuestos tetrahidruro estabilizados por ligandos quelato, fosfinosilano y fosfinogermano. Uno de ellos se ha revelado como un catalizador eficiente en la deshidrogenación del ácido fórmico. La elucidación del mecanismo de la catálisis y su contextualización ha permitido demostrar que la deshidrogenación se acelera en presencia de ácidos débiles, siendo el propio ácido fórmico el acelerante cuando en el medio no existe otro centro ácido. <br /> 000161740 520__ $$a<br /> 000161740 521__ $$97081$$aPrograma de Doctorado en Química Inorgánica 000161740 540__ $$9info:eu-repo/semantics/openAccess 000161740 6531_ $$aquimica inorganica 000161740 691__ $$a7 12 13 000161740 692__ $$aAsegurar el acceso a energías asequibles, fiables, sostenibles y modernas para todos. Garantizar las pautas de consumo y de producción sostenibles. Tomar medidas urgentes para combatir el cambio climático y sus efectos. 000161740 700__ $$aEsteruelas Rodrigo, Miguel Ángel $$edir. 000161740 700__ $$aLópez de Lama, Ana Margarita $$edir. 000161740 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$b 000161740 830__ $$9493 000161740 8560_ $$fcdeurop@unizar.es 000161740 8564_ $$uhttps://zaguan.unizar.es/record/161740/files/TESIS-2025-179.pdf$$zTexto completo (spa) 000161740 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:161740$$pdriver 000161740 909co $$ptesis 000161740 9102_ $$aCiencias$$b 000161740 980__ $$aTESIS