<secondary-title/> </titles> <doi/> <pages/> <volume/> <number/> <keywords> <keyword>quimica inorganica</keyword> </keywords> <dates> <year>2025</year> <pub-dates> <date>2025</date> </pub-dates> </dates> <abstract>Esta tesis se contextualiza en la búsqueda de un modelo energético más sostenible. La tecnología OLED permite disminuir el consumo de energía eléctrica de pantallas de visualización y fuentes de iluminación. En esta línea, hemos desarrollado estrategias sintéticas para preparar emisores fosforescentes de iridio(III). Las adiciones anti de los enlaces O-H de un dímero [Ir(mu-OH)(3b)2]2 al triple enlace C-C de alquinos, sustituidos con un grupo carboxilato, y al doble enlace C=C de cetonas a,ß-insaturadas generan grupos acetilacetonato asimétricos, que actúan como el ligando 3b` en emisores [3b+3b+3b`]. Adicionalmente, se ha utilizado un procedimiento de transmetalación para coordinar el ligando 1,3-di(2-piridil)fenilo a iridio(III), de modo pincer, siendo la especie resultante un nuevo precursor sintético de emisores [4t+5t`]. Los complejos polihidruro de metales de transición son herramientas prometedoras para desarrollar la economía del hidrógeno. En este ámbito, hemos descubierto las reacciones de metátesis entre los enlaces sigma E-C(spn) (E = Si, Ge; n = 2, 3) y H-C(sp3), en la esfera de coordinación del ion d2 del complejo de osmio OsH6(PiPr3)2, que han dado lugar a compuestos tetrahidruro estabilizados por ligandos quelato, fosfinosilano y fosfinogermano. Uno de ellos se ha revelado como un catalizador eficiente en la deshidrogenación del ácido fórmico. La elucidación del mecanismo de la catálisis y su contextualización ha permitido demostrar que la deshidrogenación se acelera en presencia de ácidos débiles, siendo el propio ácido fórmico el acelerante cuando en el medio no existe otro centro ácido. <br /></abstract> </record> </records> </xml>

Esteruelas Rodrigo, Miguel Ángel López de Lama, Ana Margarita <secondary-title/> </titles> <doi/> <pages/> <volume/> <number/> <keywords> <keyword>quimica inorganica</keyword> </keywords> <dates> <year>2025</year> <pub-dates> <date>2025</date> </pub-dates> </dates> <abstract>Esta tesis se contextualiza en la búsqueda de un modelo energético más sostenible. La tecnología OLED permite disminuir el consumo de energía eléctrica de pantallas de visualización y fuentes de iluminación. En esta línea, hemos desarrollado estrategias sintéticas para preparar emisores fosforescentes de iridio(III). Las adiciones anti de los enlaces O-H de un dímero [Ir(mu-OH)(3b)2]2 al triple enlace C-C de alquinos, sustituidos con un grupo carboxilato, y al doble enlace C=C de cetonas a,ß-insaturadas generan grupos acetilacetonato asimétricos, que actúan como el ligando 3b` en emisores [3b+3b+3b`]. Adicionalmente, se ha utilizado un procedimiento de transmetalación para coordinar el ligando 1,3-di(2-piridil)fenilo a iridio(III), de modo pincer, siendo la especie resultante un nuevo precursor sintético de emisores [4t+5t`]. Los complejos polihidruro de metales de transición son herramientas prometedoras para desarrollar la economía del hidrógeno. En este ámbito, hemos descubierto las reacciones de metátesis entre los enlaces sigma E-C(spn) (E = Si, Ge; n = 2, 3) y H-C(sp3), en la esfera de coordinación del ion d2 del complejo de osmio OsH6(PiPr3)2, que han dado lugar a compuestos tetrahidruro estabilizados por ligandos quelato, fosfinosilano y fosfinogermano. Uno de ellos se ha revelado como un catalizador eficiente en la deshidrogenación del ácido fórmico. La elucidación del mecanismo de la catálisis y su contextualización ha permitido demostrar que la deshidrogenación se acelera en presencia de ácidos débiles, siendo el propio ácido fórmico el acelerante cuando en el medio no existe otro centro ácido. <br /></abstract> </record> </records> </xml>