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      <author>Oliván Escó, Montserrat </author>
      <author>Esteruelas Rodrigo, Miguel Ángel </author>
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    <keyword>química inorgánica</keyword>
    <keyword>compuestos organometálicos</keyword>
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    <year>2025</year>
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      <date>2025</date>
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  <abstract>Este estudio describe la preparación, caracterización y propiedades fotofísicas de complejos de platino(II) con ligandos dadores-N,C,N y -N,N. La sustitución del ligando cloruro, por un grupo hidróxido, en los complejos PtCl{k3-N,C,N-[pincer]} genera los derivados Pt(OH){k3-N,C,N-[pincer]}, que permiten utilizar pro-ligandos N-NH y pro-metaloligandos [Pt{k3-N,C,N-[pincer]}{k1-N-[N-NH]}]n+ (n = 1, 0) para construir derivados mononucleares Pt{k3-N,C,N-[pincer]}{k1-N-[N-N]} y compuestos dinucleares [{Pt[k3-N,C,N-(pincer)]}2(u-N-N)]n+ (n = 1, 0). Las propiedades fotofísicas de dichos emisores son función del ligando pincer. Los complejos mononucleares, estabilizados por un ligando pincer del tipo 2,6-bis(2-piridil)fenilo, con un grupo 3-(2-piridil)pirazolato coordinado k1-N1 son emisores fosforescentes verdes, que experimentan autoquencheo debido a la elevada tendencia de sus moléculas a asociarse. Las propiedades fotofísicas de los emisores dinucleares dependen de la separación entre los metales; aunque no existe una correlación clara entre ambas. La comparación de las estructuras analizadas mediante difracción de rayos X indica que la separación entre los metales está subordinada al ligando pincer y al grupo puente. La sal bimetálica que coordina el ligando pincer 2,6-bis(2-piridil)-3,5-dimetilfenilo y el grupo puente 7-azaindolato presenta una distancia platino-platino de 3.0515(4) Å y es un emisor rojo. El pincer 2,6-bis(2-piridiloxi)fenilo aumenta la separación hasta 3.2689(9) Å, pero el complejo no emite. Por su parte, el compuesto bimetálico molecular con el ligando pincer 2,6-bis(2-piridil)-3,5-dimetilfenilo y el grupo puente indolo[2,3-b]indolato tiene una separación entre los metales de 3.2949(2) Å, y es un emisor dual, en estado sólido, con emisiones en el rojo y el NIR.&lt;br /&gt;</abstract>
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