000163062 001__ 163062
000163062 005__ 20251107103408.0
000163062 0247_ $$2doi$$a10.1016/j.oftale.2025.06.008
000163062 0248_ $$2sideral$$a145505
000163062 037__ $$aART-2025-145505
000163062 041__ $$aeng
000163062 100__ $$0(orcid)0000-0001-6258-2489$$aGarcia-Martín, E.$$uUniversidad de Zaragoza
000163062 245__ $$aProgressive visual dysfunction and retinal neurodegeneration in patients with fibromyalgia
000163062 260__ $$c2025
000163062 5060_ $$aAccess copy available to the general public$$fUnrestricted
000163062 5203_ $$aBackground
Pathophysiology of fibromyalgia is still not well known. There are certain theories than point out a possible neurodegeneration component.
Objectives
To evaluate variations in visual function parameters and in the macular ganglion cell layer (CGR) of patients with Fibromyalgia (FM) over a period of 5 years, and compare these results with controls.
Method
85 patients with FM and 41 healthy subjects underwent a complete ophthalmic evaluation, including assessment of visual acuity (VA) with ETDRS, contrast sensitivity vision (CSV) with Pelli Robson, color vision with Farnsworth and Lanthony D15 tests and retinal evaluation using Cirrus HD-OCT 3000 (Carl Zeiss, California). All subjects were re-evaluated after 5 years. It was also analysed the association between progressive structural, functional and disease severity changes. Furthermore, patients were classified into three groups (1, atypical; 2, depressive; 3, biologic).
Results
Progressive changes were detected in visual function parameters and CGR thickness in FM patients after 5 years. Patients with FM presented worse low contrast VA (p = 0.022), color discrimination (Lanthony's C index, p = 0.006) and decreased CGR thickness (nasal inferior, p < 0.001) over the follow up time, compared with controls. Changes in color vision were associated with CGR thinning, but no correlations with disease severity were observed.
Conclusions
It has been noticed progressive visual dysfunction and CGR loss in patients suffering from FM. The analysis of visual function parameters and CGR thickness using Cirrus OCT could be of value to control FM disease.
Contexto
La fisiopatología de la fibromialgia todavía no se conoce bien. Existen ciertas teorías que señalan un posible componente neurodegenerativo.
Objetivos
Evaluar variaciones en los parámetros de la función visual y en la capa de células ganglionares (CCG) maculares de pacientes con fibromialgia (FM) durante un período de 5 años, y comparar estos resultados con los de controles sanos.
Método
Ochenta y cinco pacientes con FM y 41 sujetos sanos se sometieron a una evaluación oftálmica completa, incluyendo evaluación de agudeza visual (AV) con ETDRS, visión de sensibilidad al contraste (VSC) con Pelli Robson, visión de colores con las pruebas Farnsworth y Lanthony D15 y evaluación de retina con el tomógrafo de coherecia óptica Cirrus HD-OCT 3000 (Carl Zeiss, California). Todos los sujetos fueron reevaluados 5 años después. También se analizó la asociación entre cambios progresivos estructurales, funcionales y de gravedad de la enfermedad. Además, los pacientes se clasificaron en 3 grupos (1: atípicos; 2: depresivos; 3: biológicos).
Resultados
Se detectaron cambios progresivos en los parámetros de la función visual y el espesor de la CCG en pacientes con FM después de 5 años. Los pacientes con FM presentaron peor AV de bajo contraste (p = 0,022), discriminación de color (índice C de Lanthony, p = 0,006) y disminución del grosor de la CCG (nasal inferior, p < 0,001) durante el tiempo de seguimiento, en comparación con los controles. Los cambios en la visión del color se asociaron con el adelgazamiento de la CCG, pero no se observaron correlaciones con la gravedad de la enfermedad.
Conclusiones
Se ha observado disfunción visual progresiva y pérdida de CCG en pacientes que padecen FM. El análisis de los parámetros de la función visual y el espesor de la CCG mediante Cirrus OCT podría ser valioso para controlar la FM.
000163062 536__ $$9info:eu-repo/grantAgreement/ES/ISCIII/CM17-00010$$9info:eu-repo/grantAgreement/ES/ISCIII/PI17-01726$$9info:eu-repo/grantAgreement/ES/ISCIII/PI20-00437$$9info:eu-repo/grantAgreement/ES/ISCIII/RICORS RD21-0002-0050
000163062 540__ $$9info:eu-repo/semantics/embargoedAccess$$aAll rights reserved$$uhttp://www.europeana.eu/rights/rr-f/
000163062 655_4 $$ainfo:eu-repo/semantics/article$$vinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
000163062 700__ $$aVicente Altabás, M. J.$$uUniversidad de Zaragoza
000163062 700__ $$0(orcid)0000-0001-9411-5834$$aVilades Palomar, E.$$uUniversidad de Zaragoza
000163062 700__ $$0(orcid)0000-0003-2710-1875$$aOrduna Hospital, E.$$uUniversidad de Zaragoza
000163062 700__ $$aCordón Ciordia, B.$$uUniversidad de Zaragoza
000163062 700__ $$0(orcid)0000-0002-3797-4218$$aGarcía-Campayo, J.$$uUniversidad de Zaragoza
000163062 700__ $$0(orcid)0000-0002-8862-7240$$aPuebla-Guedea, M.$$uUniversidad de Zaragoza
000163062 700__ $$0(orcid)0000-0002-1609-5994$$aSatue Palacian, M.
000163062 7102_ $$11013$$2646$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Cirugía$$cÁrea Oftalmología
000163062 7102_ $$11007$$2745$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Medicina, Psiqu. y Derm.$$cArea Psiquiatría
000163062 7102_ $$12002$$2647$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Física Aplicada$$cÁrea Óptica
000163062 7102_ $$14009$$2735$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Psicología y Sociología$$cÁrea Psicolog.Evolut.Educac
000163062 773__ $$g100, 10 (2025), 601-609$$pArch. Soc. Esp. Oftalmol. (Engl. ed.)$$tArchivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition)$$x2173-5794
000163062 8564_ $$s1084955$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/163062/files/texto_completo.pdf$$yPostprint$$zinfo:eu-repo/date/embargoEnd/2026-06-06
000163062 8564_ $$s949476$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/163062/files/texto_completo.jpg?subformat=icon$$xicon$$yPostprint$$zinfo:eu-repo/date/embargoEnd/2026-06-06
000163062 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:163062$$particulos$$pdriver
000163062 951__ $$a2025-11-07-10:32:23
000163062 980__ $$aARTICLE