000164391 001__ 164391
000164391 005__ 20251203145550.0
000164391 037__ $$aTAZ-TFM-2025-339
000164391 041__ $$aspa
000164391 1001_ $$aDaniel Alberto Torres Fernández
000164391 24200 $$aNETosis as an Immunosuppressive Barrier: Partial Restoration of NK Cell Cytotoxicity by Granzyme A in 2D and 3D Models of Colorectal Cancer
000164391 24500 $$aNETosis como barrera inmunosupresora: restauración parcial de la citotoxicidad de células NK mediante granzima A en modelos 2D y 3D de cáncer colorrectal
000164391 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2025
000164391 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000164391 520__ $$aEl microambiente tumoral (TME) desempeña un papel crucial en la progresión del cáncer y la eficacia de las respuestas inmunitarias antitumorales. En este contexto, las trampas extracelulares de neutrófilos (NETs) han emergido como moduladores de la respuesta inmunitaria, particularmente afectando la citotoxicidad de células citotóxicas como los linfocitos T CD8+ y las células Natural Killer (NK). Este trabajo evaluó el impacto de las NETs sobre la función citotóxica de células NK en modelos tumorales bidimensionales (2D) y tridimensionales (3D) de carcinoma colorrectal, utilizando las líneas celulares HT-29 y HCT-116. Los resultados mostraron que la presencia de NETs reduce significativamente la capacidad citotóxica de las células NK, efecto más marcado en modelos 2D que en 3D. Además, se exploró el potencial restaurador de la granzima A (GzmA) sobre la función de las células NK expuestas a NETs, observándose una recuperación parcial de la citotoxicidad en ambos modelos. Adicionalmente, el fenotipado de células tumorales reveló una disminución de ligandos de activación para NK en presencia de NETs. Estos hallazgos refuerzan el papel de las NETs como un mecanismo de evasión tumoral y sugieren una función adicional de la GzmA como moduladora de la generación de NETs durante la respuesta inmune, lo que podría utilizarse como una nueva estrategia terapéutica para contrarrestar su efecto inmunosupresor.<br /><br />
000164391 521__ $$aMáster Universitario en Inmunología tumoral e inmunoterapia del cáncer
000164391 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000164391 691__ $$a3
000164391 692__ $$aMi trabajo final de máster contribuye al Objetivo de Salud y Bienestar, al centrarse en la comprensión de los mecanismos inmunológicos implicados en la respuesta antitumoral de las células NK, así como en su eficacia en modelos tridimensionales. Esta investigación aporta al desarrollo de estrategias terapéuticas más eficaces e innovadoras en oncología, lo que puede traducirse en mejoras en la prevención, diagnóstico y tratamiento del cáncer, favoreciendo una vida más sana y prolongada para la población.
000164391 700__ $$aPardo Jimeno, Julian$$edir.
000164391 700__ $$aRamírez Labrada, Ariel Gaspar $$edir.
000164391 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$b $$c
000164391 8560_ $$f877631@unizar.es
000164391 8564_ $$s1900608$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/164391/files/TAZ-TFM-2025-339.pdf$$yMemoria (spa)
000164391 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:164391$$pdriver$$ptrabajos-fin-master
000164391 950__ $$a
000164391 951__ $$adeposita:2025-12-03
000164391 980__ $$aTAZ$$bTFM$$cMED
000164391 999__ $$a20250608191151.CREATION_DATE