000164392 001__ 164392 000164392 005__ 20251203145550.0 000164392 037__ $$aTAZ-TFM-2025-332 000164392 041__ $$aspa 000164392 1001_ $$ade la Torre Cabezón, María 000164392 24200 $$aGranulysin-based immunoliposomes as a cancer treatment. 000164392 24500 $$aInmunoliposomas basados en la granulisina como tratamiento del cáncer. 000164392 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2025 000164392 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000164392 520__ $$aEl cáncer continúa siendo una de las principales causas de muerte a nivel mundial, lo <br />que ha impulsado el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas más específicas y <br />eficaces. En este contexto, la inmunoterapia dirigida ha emergido como una herramienta <br />prometedora. Este trabajo se centra en el diseño y evaluación de nanoliposomas <br />funcionalizados con fragmentos scFv del anticuerpo 5E5 y con la proteína citotóxica <br />humana granulisina (GRNLY). Este sistema constituye una nueva terapia dirigida <br />contra células tumorales que expresan el antígeno MUC1/Tn, un marcador característico <br />de múltiples tipos de cáncer. <br />Para ello, se produjeron y purificaron el anticuerpo 5E5 en su forma scFv y la <br />granulisina recombinante. Seguidamente, se comprobó su unión específica al antígeno <br />MUC1/Tn en líneas celulares tumorales como JURKAT, Capan-2, MCF7, HCT116 y <br />A549. Tanto el scFv-5E5 como GRNLY se acoplaron de forma estable a los <br />nanoliposomas a concentraciones ≤ 8 µM, y se diseñaron diferentes formulaciones de <br />LUVs funcionalizados: con cada proteína por separado o en combinación. <br />En los ensayos de unión, los inmunoliposomas mostraron alta afinidad por células <br />MUC1/Tn+, y los ensayos de citotoxicidad in vitro evidenciaron que los liposomas <br />funcionalizados inducen una mayor tasa de muerte celular que los tratamientos con las <br />proteínas libres. En particular, los liposomas que combinan scFv-5E5 y GRNLY fueron <br />los más eficaces, confirmando el valor de la conjugación para potenciar el efecto <br />terapéutico. <br />En conjunto, estos resultados demuestran que los nanoliposomas funcionalizados con <br />scFv-5E5 y granulisina constituyen una plataforma prometedora para la inmunoterapia <br />dirigida contra el cáncer, y abren la puerta a futuros estudios preclínicos en modelos <br />animales. <br /><br /> 000164392 521__ $$aMáster Universitario en Inmunología tumoral e inmunoterapia del cáncer 000164392 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000164392 691__ $$a0 000164392 692__ $$a 000164392 700__ $$aAnel Bernal, Luis Alberto$$edir. 000164392 700__ $$aIbáñez Pérez, Raquel$$edir. 000164392 700__ $$aTobajas de la Fuente, Ana Pilar$$edir. 000164392 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$b $$c 000164392 8560_ $$f920227@unizar.es 000164392 8564_ $$s1982543$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/164392/files/TAZ-TFM-2025-332.pdf$$yMemoria (spa) 000164392 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:164392$$pdriver$$ptrabajos-fin-master 000164392 950__ $$a 000164392 951__ $$adeposita:2025-12-03 000164392 980__ $$aTAZ$$bTFM$$cMED 000164392 999__ $$a20250608092746.CREATION_DATE