de la Torre Cabezón, María Anel Bernal, Luis Alberto Ibáñez Pérez, Raquel Tobajas de la Fuente, Ana Pilar Inmunoliposomas basados en la granulisina como tratamiento del cáncer. El cáncer continúa siendo una de las principales causas de muerte a nivel mundial, lo <br />que ha impulsado el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas más específicas y <br />eficaces. En este contexto, la inmunoterapia dirigida ha emergido como una herramienta <br />prometedora. Este trabajo se centra en el diseño y evaluación de nanoliposomas <br />funcionalizados con fragmentos scFv del anticuerpo 5E5 y con la proteína citotóxica <br />humana granulisina (GRNLY). Este sistema constituye una nueva terapia dirigida <br />contra células tumorales que expresan el antígeno MUC1/Tn, un marcador característico <br />de múltiples tipos de cáncer. <br />Para ello, se produjeron y purificaron el anticuerpo 5E5 en su forma scFv y la <br />granulisina recombinante. Seguidamente, se comprobó su unión específica al antígeno <br />MUC1/Tn en líneas celulares tumorales como JURKAT, Capan-2, MCF7, HCT116 y <br />A549. Tanto el scFv-5E5 como GRNLY se acoplaron de forma estable a los <br />nanoliposomas a concentraciones ≤ 8 µM, y se diseñaron diferentes formulaciones de <br />LUVs funcionalizados: con cada proteína por separado o en combinación. <br />En los ensayos de unión, los inmunoliposomas mostraron alta afinidad por células <br />MUC1/Tn+, y los ensayos de citotoxicidad in vitro evidenciaron que los liposomas <br />funcionalizados inducen una mayor tasa de muerte celular que los tratamientos con las <br />proteínas libres. En particular, los liposomas que combinan scFv-5E5 y GRNLY fueron <br />los más eficaces, confirmando el valor de la conjugación para potenciar el efecto <br />terapéutico. <br />En conjunto, estos resultados demuestran que los nanoliposomas funcionalizados con <br />scFv-5E5 y granulisina constituyen una plataforma prometedora para la inmunoterapia <br />dirigida contra el cáncer, y abren la puerta a futuros estudios preclínicos en modelos <br />animales. <br /><br /> spa Universidad de Zaragoza Zaragoza 2025

http://zaguan.unizar.es/record/164392/files/TAZ-TFM-2025-332.pdf;

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