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000164393 005__ 20251203145550.0
000164393 037__ $$aTAZ-TFM-2025-331
000164393 041__ $$aspa
000164393 1001_ $$aErcilla Rodríguez, Paula
000164393 24200 $$aCharacterization of BCG-activated human macrophages (B-MACs) as an anti-tumor cell therapy.
000164393 24500 $$aCaracterización de macrófagos humanos activados por BCG (B-MACs) como terapia celular antitumoral.
000164393 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2025
000164393 500__ $$aResumen y conclusiones también en inglés.
000164393 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000164393 520__ $$aEl Bacilo de Calmette-Guérin (BCG), una cepa atenuada viva de Mycobacterium bovis, se utiliza ampliamente tanto como vacuna frente a la tuberculosis como en la inmunoterapia de primera línea para el cáncer de vejiga no músculo invasivo. Su eficacia se debe, en gran parte, a la activación del sistema inmunitario, especialmente de los macrófagos, que desempeñan un papel clave en la respuesta antitumoral. En este estudio se plantea la caracterización inmunológica de los macrófagos activados por BCG (B-MACs) humanos y la evaluación de su posible aplicación como herramienta en inmunoterapia celular.<br />Mediante el uso de la línea monocítica THP-1 y macrófagos humanos derivados de monocitos de sangre periférica (hMDMs), se analizó la infectividad de BCG-GFP, la polarización de macrófagos (M1/M2), la secreción de TNF-α y el efecto citotóxico de los B-MACs sobre células tumorales A549. Los resultados muestran que, si bien BCG-GFP infecta eficazmente las células THP-1 diferenciadas, no induce cambios significativos en su perfil de polarización. En contraste, los hMDMs infectados con BCG mostraron una clara polarización hacia un fenotipo M1, con disminución de la expresión CD163 y aumento de la expresión de CD40 y la secreción de TNF-α. Además, los B-MACs ejercieron un efecto citotóxico notable sobre las células tumorales en ensayos in vitro.<br />Estos hallazgos apoyan la hipótesis de que BCG puede reprogramar funcionalmente a los macrófagos humanos hacia un fenotipo proinflamatorio con propiedades antitumorales. El estudio plantea así el potencial uso de los B-MACs como candidatos en inmunoterapia celular adoptiva, abriendo nuevas posibilidades terapéuticas en el tratamiento de tumores sólidos.<br /><br />
000164393 521__ $$aMáster Universitario en Inmunología tumoral e inmunoterapia del cáncer
000164393 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000164393 691__ $$a3 9 10
000164393 692__ $$aEste trabajo se alinea con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 3, al contribuir a la investigación biomedica orientada a mejorar las terapias oncológicas mediante estrategias menos tóxicas y más dirigidas que los tratamientos convencionales, favoreciendo así la calidad de vida de los pacientes con cáncer. También se vincula con el ODS 9, ya que fomenta la innovación en salud a través del desarrollo de nuevas aproximaciones en inmunoterapia celular. Finalmente, sus futuras aplicaciones podrían apoyar el ODS 10, al facilitar el acceso equitativo a terapias avanzadas, ayudando a reducir desigualdades en el tratamiento oncológicos.
000164393 700__ $$aAguiló Anento, Juan Ignacio$$edir.
000164393 700__ $$aArbués Arribas, Ainhoa$$edir.
000164393 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bMicrobiología, Medicina Preventiva y Salud Pública$$cInmunología
000164393 8560_ $$f904007@unizar.es
000164393 8564_ $$s3844954$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/164393/files/TAZ-TFM-2025-331.pdf$$yMemoria (spa)
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000164393 951__ $$adeposita:2025-12-03
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