000167520 001__ 167520 000167520 005__ 20260121151438.0 000167520 037__ $$aTAZ-TFG-2025-122 000167520 041__ $$aspa 000167520 1001_ $$aNúñez Fugón, Valeria Alejandra 000167520 24200 $$aTheoretical Prediction of TADF in Azlactones and their Organometallic Derivatives 000167520 24500 $$aPredicción Teórica de TADF en Azlactonas y sus derivados Organometálicos 000167520 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2025 000167520 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000167520 520__ $$aEn el trabajo que se presenta se ha realizado el estudio teórico de los niveles energéticos de un conjunto de moléculas derivadas de 4-ariliden-5-(4H)-oxazolonas para su análisis como posibles candidatas de presentar fluorescencia retardada activada térmicamente (TADF). Los compuestos luminiscentes que presentan TADF suelen poseer diferencias de energía muy pequeñas entre el primer estado excitado singlete (S1) y triplete (T1), dotando a este tipo de moléculas de propiedades fotofísicas únicas, atractivas para el desarrollo de diodos orgánicos emisores de luz (OLEDs), entre otros.<br />Para ello, se realizaron cálculos mediante la teoría del funcional de la densidad (DFT) para la optimización de la geometría de las moléculas de estudio. Posteriormente, se utilizó la aproximación DFT tiempo-dependiente (TD-DFT) para modelar las transiciones electrónicas entre los estados excitados involucrados y obtener los valores de diferencia de energía entre ellos.<br />Para el diseño de las moléculas, se realizó una búsqueda bibliográfica centrándonos en los sustituyentes más ampliamente usados para dotar a las moléculas de buenas propiedades fotofísicas. Para ello, se utilizó como esqueleto de las moléculas 4-ariliden-5-(4H)-oxazolonas derivadas de la proteína verde fluorescente (GFP) variando las posiciones de los sustituyentes seleccionados en los anillos aromáticos.<br />Se observó la influencia de los sustituyentes en las energías de los orbitales frontera de las moléculas, así como en la energía de los estados excitados S1 y T1. Se vio que los sustituyentes π-dadores mostraban mejores resultados, rebajando la diferencia de energía entre los estados S1 y T1 al disminuir el solapamiento entre los orbitales frontera (un procedimiento ampliamente utilizado para la obtención de TADF en moléculas orgánicas). La variación sistemática de sustituyentes no produjo una reducción energética suficiente entre el S1 y T1 para que este tipo de moléculas presentaran TADF. Por ello, se estudiaron las causas de este comportamiento y se razonaron las posibles causas subyacentes.<br /><br /> 000167520 521__ $$aGraduado en Química 000167520 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000167520 691__ $$a0 000167520 692__ $$a 000167520 700__ $$aAlegre Requena, Juan Vicente$$edir. 000167520 700__ $$aDalmau Ginesta, David$$edir. 000167520 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bQuímica Inorgánica$$cQuímica Inorgánica 000167520 8560_ $$f799417@unizar.es 000167520 8564_ $$s1265499$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/167520/files/TAZ-TFG-2025-122.pdf$$yMemoria (spa) 000167520 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:167520$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000167520 950__ $$a 000167520 951__ $$adeposita:2026-01-21 000167520 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cCIEN 000167520 999__ $$a20250128174937.CREATION_DATE