000168231 001__ 168231 000168231 005__ 20260130145833.0 000168231 0247_ $$2doi$$a10.1016/j.redar.2025.501729 000168231 0248_ $$2sideral$$a147712 000168231 037__ $$aART-2025-147712 000168231 041__ $$aspa 000168231 100__ $$0(orcid)0000-0001-9440-8282$$aPascual-Bellosta, A.M.$$uUniversidad de Zaragoza 000168231 245__ $$aMonitorización de la nocicepción mediante índice NoL y su implicación en la reducción de las complicaciones en cirugía abdominal laparoscópica (estudio SIMONE): protocolo de un estudio prospectivo, multicéntrico, observacional de cohortes 000168231 260__ $$c2025 000168231 5203_ $$aAntecedentes y objetivos La monitorización de la nocicepción permite la titulación de los fármacos opioides en el periodo intraoperatorio con el fin de evitar la infra y la sobredosificación de estos y sus efectos secundarios en el postoperatorio del paciente. Por ello, se ha diseñado un estudio con el objetivo de establecer si la utilidad del índice Nociception Level (NoL) para una adecuada monitorización de la nocicepción intraoperatoria puede lograr una disminución de las complicaciones postoperatorias. Material y métodos Estudio multicéntrico, observacional, prospectivo de cohortes que incluirá a los pacientes intervenidos de cirugía abdominal laparoscópica de colon bajo anestesia general balanceada durante un año en diferentes centros hospitalarios. El objetivo es valorar la incidencia de complicaciones postoperatorias precoces y tardías y su relación con la monitorización de la nocicepción a través del dispositivo NoL. El manejo del dolor intraoperatorio se realizará en función de valores de NoL (grupo NoL visible) o de parámetros hemodinámicos según práctica clínica habitual (grupo NoL no visible). Resultados Se ha obtenido la aprobación del Comité Autonómico de Ética de la Investigación de Aragón (C.I. EPA23/026, del 19 de abril de 2023). El estudio SIMONE fue registrado en www.clinicaltrials.gov el 30 de mayo del 2024 (Identificador: NCT06437743). Conclusiones Los datos en conjunto serán publicados en revistas con revisión por pares. La relevancia del estudio SIMONE radica en ser el primero a nivel nacional en evaluar integralmente la dosificación de opioides, el dolor postoperatorio y las complicaciones postoperatorias tempranas y tardías, así como la duración de la estancia hospitalaria. Se espera una reducción significativa en la incidencia de complicaciones postoperatorias, como náuseas y vómitos, en el grupo con monitorización NoL visible. Background and objectives Nociception monitoring allows for the titration of opioid drugs in the intraoperative period in order to avoid under- and overdosing of these drugs and their side effects in the patient's postoperative period. For this reason, a study has been designed with the aim of establishing whether the usefulness of the NoL® (Nociception Level) device for adequate intraoperative nociception monitoring can reduce postoperative complications. Material and methods Multicentre, observational, prospective cohort study that will include patients who underwent laparoscopic abdominal surgery under balanced general anaesthesia during one year in different hospital centres in order to assess the incidence of early and late postoperative complications and their relationship with the monitoring of nociception studied through the NoL device. Intraoperative pain management will be based on NoL values (visible NoL group) or hemodynamic parameters according to usual clinical practice (non-visible NoL group). Results Approval has been obtained from the Autonomous Research Ethics Committee of Aragon (C.I. EPA23/026, 19 April 2023). SIMONE study was registered at www.clinicaltrials.gov on 30 May 2024 (Identifier: NCT06437743). Conclusions The overall data will be published in peer-reviewed journals. The relevance of the SIMONE study lies in being the first nationwide to comprehensively evaluate opioid dosing, postoperative pain, early and late postoperative complications, and the length of hospital stay. A significant reduction in the incidence of postoperative complications such as nausea and vomiting is expected in the group with visible NoL monitoring. 000168231 540__ $$9info:eu-repo/semantics/closedAccess$$aby-nc-nd$$uhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es 000168231 655_4 $$ainfo:eu-repo/semantics/article$$vinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion 000168231 700__ $$aAragón-Benedí, C.$$uUniversidad de Zaragoza 000168231 700__ $$0(orcid)0000-0002-2378-8668$$aOrtega-Lucea, S.M.$$uUniversidad de Zaragoza 000168231 700__ $$aMínguez-Braulio, L. 000168231 700__ $$aBuey-Aguilar, M. 000168231 700__ $$aAbad-Gurumeta, A. 000168231 700__ $$aTamayo-Gómez, E. 000168231 700__ $$0(orcid)0000-0003-2462-1904$$aMartinez-Ubieto, J.$$uUniversidad de Zaragoza 000168231 7102_ $$11013$$2090$$aUniversidad de Zaragoza$$bDpto. Cirugía$$cÁrea Cirugía 000168231 773__ $$g72, 6 (2025), 501729[6 pp.]$$pRev. esp. anestesiol. reanim.$$tRevista Española de Anestesiologia y Reanimacion$$x0034-9356 000168231 8564_ $$s242784$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/168231/files/texto_completo.pdf$$yPostprint$$zinfo:eu-repo/date/embargoEnd/2026-02-03 000168231 8564_ $$s1995759$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/168231/files/texto_completo.jpg?subformat=icon$$xicon$$yPostprint$$zinfo:eu-repo/date/embargoEnd/2026-02-03 000168231 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:168231$$particulos$$pdriver 000168231 951__ $$a2026-01-30-14:56:13 000168231 980__ $$aARTICLE