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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:identifier>doi:10.1016/j.medcli.2016.10.014</dc:identifier><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Barrio-Ollero, E.</dc:creator><dc:creator>Izquierdo-Álvarez, S.</dc:creator><dc:creator>de Arriba Muñoz, A.</dc:creator><dc:title>Mutación en heterocigosis en el gen del receptor de la hormona de crecimiento como causa de la talla baja</dc:title><dc:identifier>ART-2017-97833</dc:identifier><dc:description>La talla baja constituye uno de los principales motivos de consulta en Endocrinología Pediátrica. Además, suele tener un origen familiar, un retraso constitucional del crecimiento o ambos. La presencia de retraso en el crecimiento o la talla baja son un signo indicativo de alteración...</dc:description><dc:date>2017</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/168425</dc:source><dc:doi>10.1016/j.medcli.2016.10.014</dc:doi><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/168425</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:168425</dc:identifier><dc:identifier.citation>Medicina clinica 148, 2 (2017), e9-e10</dc:identifier.citation><dc:rights>by-nc-nd</dc:rights><dc:rights>https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es</dc:rights><dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights></dc:dc>

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