<secondary-title/> </titles> <doi/> <pages/> <volume/> <number/> <keywords> <keyword>ginecología</keyword> <keyword>genética humana </keyword> </keywords> <dates> <year>2010</year> <pub-dates> <date>2010</date> </pub-dates> </dates> <abstract>El objeto de esta tesis es evaluar la prevalencia, incidencia al nacer y diagnóstico prenatal de defectos congénitos en el Área Sanitaria III de Zaragoza durante el periodo 2000-2005. La intención ha sido comparar nuestros datos obtenidos con los datos publicados y españoles publicados para comprobar si la prevalencia, la incidencia al nacer y el porcentaje de diagnóstico prenatal (antes y después de las 22 semanas de gestación) son significativamente diferentes. Se han valorado 12158 gestaciones, obteniendo estos datos: 217 fetos con defectos congénitos /10000 nacidos. 279 defectos congénitos /10000 nacidos. Diagnóstico prenatal: 50% de los casos. Diagnóstico antes de 24 semanas desde la última regla: 40,1%. Tasa de ives del 71,6/10000. Comparativamente con datos europeos concluimos: Nuestra tasa de diagnóstico prenatal es superior (p probablemente significativa) a la europea y nuestra tasa de diagnóstico antes de las 24 semanas de gestación es significativamente superior. La prevalencia de defectos congénitos encontrada es similar a la publicada en Europa. La tasa de IVEs por diagnóstico de defecto congénito es significativamente superior a la europea y sobre todo la tasa de IVE por cromosomopatías. Es importante una buena estrategia de cribado y un acceso a ella de toda la población para obtener buenos resultados de diagnóstico prenatal. Es importante tener un registro de defectos congénitos para poder comparar los resultados de cada centro y poder informar a la población de las posibilidades diagnósticas de defectos congénitos.</abstract> </record> </records> </xml>

González de Agüero Laborda, Rafael Fabré González, Ernesto <secondary-title/> </titles> <doi/> <pages/> <volume/> <number/> <keywords> <keyword>ginecología</keyword> <keyword>genética humana </keyword> </keywords> <dates> <year>2010</year> <pub-dates> <date>2010</date> </pub-dates> </dates> <abstract>El objeto de esta tesis es evaluar la prevalencia, incidencia al nacer y diagnóstico prenatal de defectos congénitos en el Área Sanitaria III de Zaragoza durante el periodo 2000-2005. La intención ha sido comparar nuestros datos obtenidos con los datos publicados y españoles publicados para comprobar si la prevalencia, la incidencia al nacer y el porcentaje de diagnóstico prenatal (antes y después de las 22 semanas de gestación) son significativamente diferentes. Se han valorado 12158 gestaciones, obteniendo estos datos: 217 fetos con defectos congénitos /10000 nacidos. 279 defectos congénitos /10000 nacidos. Diagnóstico prenatal: 50% de los casos. Diagnóstico antes de 24 semanas desde la última regla: 40,1%. Tasa de ives del 71,6/10000. Comparativamente con datos europeos concluimos: Nuestra tasa de diagnóstico prenatal es superior (p probablemente significativa) a la europea y nuestra tasa de diagnóstico antes de las 24 semanas de gestación es significativamente superior. La prevalencia de defectos congénitos encontrada es similar a la publicada en Europa. La tasa de IVEs por diagnóstico de defecto congénito es significativamente superior a la europea y sobre todo la tasa de IVE por cromosomopatías. Es importante una buena estrategia de cribado y un acceso a ella de toda la población para obtener buenos resultados de diagnóstico prenatal. Es importante tener un registro de defectos congénitos para poder comparar los resultados de cada centro y poder informar a la población de las posibilidades diagnósticas de defectos congénitos.</abstract> </record> </records> </xml>