169359 20260225150304.0 doi 10.1016/j.oftal.2026.502475 sideral 148304 ART-2026-148304 spa Pinilla, I. Universidad de Zaragoza (orcid)0000-0003-0349-9997 Suplementación neuroprotectora en las distrofias hereditarias de la retina 2026 Las distrofias hereditarias de la retina (DHR) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas genética y clínicamente heterogéneas caracterizadas por la pérdida progresiva parcial o total de la visión. A pesar de la gran heterogeneidad genética (más de 270 genes y loci génicos identificados), el proceso de degeneración converge en una cascada de eventos patológicos secundarios y comunes. El defecto genético primario, independientemente de su origen, desencadena un estrés oxidativo (EO) impulsado por la disfunción mitocondrial. El EO crónico no solo daña los fotorreceptores, sino que también activa una respuesta inflamatoria crónica en la retina, con activación de la microglía y reclutamiento de células inflamatorias1. Este círculo vicioso de EO e inflamación es el motor principal de la muerte celular apoptótica que afecta especialmente a las células postmitóticas, como los fotorreceptores... info:eu-repo/semantics/closedAccess All rights reserved http://www.europeana.eu/rights/rr-f/ info:eu-repo/semantics/other info:eu-repo/semantics/publishedVersion Sopeña-Pinilla, M. Coco, R.M. 1013 646 Universidad de Zaragoza Dpto. Cirugía Área Oftalmología (2026), 502475 [2 pp.] Arch. Soc. Esp. Oftalmol. Archivos de la Sociedad Espanola de Oftalmologia 0365-6691 360276 http://zaguan.unizar.es/record/169359/files/texto_completo.pdf Versión publicada 3389777 http://zaguan.unizar.es/record/169359/files/texto_completo.jpg?subformat=icon icon Versión publicada oai:zaguan.unizar.es:169359 articulos driver 2026-02-25-14:59:55 ARTICLE