000017204 001__ 17204
000017204 005__ 20190219123639.0
000017204 037__ $$aTESIS-2014-103
000017204 041__ $$aspa
000017204 080__ $$a616
000017204 1001_ $$aMorales Moya, Ana Luisa
000017204 24500 $$aExpresión de oncogenes, receptores hormonales esteroideos y marcadores de proliferación en el carcinoma endometrial
000017204 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad$$c1997
000017204 300__ $$a252
000017204 4900_ $$aTesis de la Universidad de Zaragoza$$v2014-100$$x2254-7606
000017204 500__ $$aPresentado: 10 11 1997
000017204 502__ $$aTesis-Univ. Zaragoza, Anatomía Patológica, Medicina Legal y Forense y Toxicología, 1997$$bZaragoza, Universidad de Zaragoza$$c1997
000017204 506__ $$aby-nc-nd$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
000017204 520__ $$aPara la realización de nuestro estudio, revisamos todas las historias clínicas del servicio de Anatomía Patológica del hospital "Lozano Blesa" de Zaragoza, desde Enero de 1994, hasta Diciembre de 1996 incluidos. Se seleccionaron 99 casos de adenocarcinoma de endometrio y en ellos se utilizaron tanto técnicas de rutina como inmunohistoquímicas, valorando la expresión de diferentes marcadores que se han visto relacionados con el desarrollo del cáncer, como son los receptores hormonales, el marcador de proliferación Ki-67, la proteína P53 y los oncogenes bcl-2 y c-erbB-2. Algunos de estos marcadores se conoce que están implicados en el mecanismo íntimo del ciclo celular, por lo que sus alteraciones conllevan a las células hacia la cancerización. Hemos observado, que tanto los receptores hormonales (R. Estrogénicos y R. Progesterona), como la proteína bcl-2 tienen una mayor expresión cuanto menor es el grado tumoral, y cuando el patrón histológico es de baja agresividad. Mientras que la proteína P53, Ki-67 (Mib-1) y el oncogén c-erbB-2 su expresión aumenta conforme el grado tumoral aumenta y cuando el tipo histológico de éstos es más agresivo. Podemos decir, que la presencia o ausencia de determinados marcadores, están implicados en la biología molecular del cáncer y nos parece de gran interes su valoración, dadas las medidas terapéuticas que puedan desarrollarse.
000017204 6531_ $$aciencias médicas
000017204 6531_ $$ahistopatología
000017204 6531_ $$acarcinogénesis
000017204 6531_ $$apatología
000017204 700__ $$aMorandeira García, María José$$edir.
000017204 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía Patológica, Medicina Legal y Forense y Toxicología
000017204 8560_ $$fzaguan@unizar.es
000017204 8564_ $$s5658689$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/17204/files/TESIS-2014-103.pdf$$zTexto completo (spa)
000017204 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:17204$$pdriver
000017204 909co $$ptesis
000017204 9102_ $$aAnatomía patológica$$bAnatomía Patológica, Medicina Legal y Forense y Toxicología
000017204 980__ $$aTESIS