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000031660 005__ 20170831220704.0
000031660 037__ $$aTAZ-TFM-2015-274
000031660 041__ $$aspa
000031660 1001_ $$aMata Lozano, Elena
000031660 24500 $$aEstudio del tráfico intracelular y presentación antigénica de la vacuna MTBVAC en macrófagos
000031660 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2015
000031660 500__ $$aResumen disponible también en inglés Aporta en secretaría material físico
000031660 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000031660 520__ $$aLa falta de eficacia de la actual vacuna contra la tuberculosis, el bacilo de Calmette-Guérin o BCG, en proteger contra las formas respiratorias de la enfermedad y responsables de su transmisión, hace necesario el desarrollo de nuevas vacunas más eficaces que permitan reducir la incidencia de la tuberculosis, principalmente en países subdesarrollados. El nuevo candidato a vacuna contra la tuberculosis –MTBVAC-, desarrollado en la Universidad de Zaragoza a partir de la atenuación de un asilado clínico de Mycobacterium tuberculosis, es la primera vacuna viva atenuada basada en M. tuberculosis en entrar en ensayos clínicos humanos, donde ha demostrado un alto grado de seguridad. Para el progreso de MTBVAC hacia ensayos clínicos de eficacia resulta crucial el conocimiento de los mecanismos inmunológicos que le confieren mayor protección respecto a BCG, y que permitan el desarrollo de biomarcadores asociados a la protección de la vacuna. El objetivo del presente trabajo es el estudio comparativo del tráfico intracelular de BCG y MTBVAC en macrófagos de ratón, y de cómo estas diferencias afectan a su capacidad para inducir una presentación antigénica eficaz que pueda correlacionarse con la diferente protección e inmunogenicidad in vivo de ambas vacunas. El trabajo realizado se basa en el estudio del tráfico intracelular y la presentación antigénica en macrófagos derivados de médula ósea de ratón infectados con BCG o MTBVAC. En ellos se ha estudiado la colocalización de las bacterias en compartimentos ácidos mediante microscopía confocal, y su capacidad de activar a las células que infectan a través del análisis de la expresión de distintos marcadores de superficie mediante citometría de flujo. Finalmente, se ha optimizado un ensayo para estudiar la presentación antigénica de BCG y MTBVAC a través de la utilización de hibridomas T que reconocen específicamente un péptido inmunogénico derivado del antígeno mayor de M. tuberculosis Ag85B.
000031660 521__ $$aMáster Universitario en Biología Molecular y Celular
000031660 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000031660 700__ $$aAguiló Anento, Juan Ignacio$$edir.
000031660 700__ $$aMartín Montañés, Carlos$$edir.
000031660 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bBioquímica y Biología Molecular y Celular$$cBiología Celular
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