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000031748 005__ 20160204081422.0
000031748 037__ $$aTAZ-TFG-2015-1752
000031748 041__ $$aspa
000031748 1001_ $$aMartínez Gasca, Beatriz
000031748 24500 $$aGeneración de modelos celulares para el estudio del efecto fenotípico de la variación genética en el mtDNA.
000031748 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2015
000031748 500__ $$aAporta en secretaría material físico Resumen y conclusiones también en inglés
000031748 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000031748 520__ $$aAdemás de los 23 pares de cromosomas localizados en el núcleo (nDNA), el genoma humano incluye una multitud de moléculas de DNA localizadas en las mitocondrias y conocidas como DNA mitocondrial (mtDNA). El mtDNA codifica 13 subunidades muy importantes del sistema de fosforilación oxidativa (OXPHOS) y los RNAs necesarios para su expresión. Por su localización y particularidades genéticas, el mtDNA acumula mutaciones mucho más rápidamente que el nDNA. Muchas de estas mutaciones pueden dar lugar a fenotipos de enfermedad muy graves. La construcción de modelos celulares es clave para el estudio de las mutaciones. En este trabajo se ha empleado la línea celular HepG2, por su utilidad en estudios in vitro. Se ha estudiado su diferenciación a hepatocito maduro y se ha tratado de eliminar su mtDNA para construir líneas celulares transmitocondriales.
000031748 521__ $$aGraduado en Biotecnología
000031748 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000031748 700__ $$aRuiz Pesini, Eduardo$$edir.
000031748 700__ $$aMontoya Villarroya, Julio$$edir.
000031748 700__ $$aLlobet Sesé, Laura$$edir.
000031748 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bBioquímica y Biología Molecular y Celular$$cBiología Celular
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