Sánchez Jané, Diana García-Belenguer Laita, Silvia Villegas Corrales, Ainara 2015 2015 La miastenia gravis (MG) es una patología autoinmune en la que se producen autoanticuerpos contra los receptores postsinápticos de la acetilcolina (AChRs), impidiéndose así la contracción muscular y produciéndose una extrema debilidad que puede afectar a músculos de distintas localizaciones. Según su etiología puede ser congénita o adquirida, este trabajo se centrará únicamente en la adquirida, cuyas posibles formas de presentación clínica son tres: la forma focal, la forma generalizada y la crisis miasténica; cada una con unos signos y evolución característicos. El diagnóstico se obtiene mediante la determinación de niveles séricos elevados de anticuerpos circulantes contra receptores de acetilcolina y otros test de actividad neurológica. La base del tratamiento es la administración de agentes anticolinesterásicos como el bromuro de piridostigmina o de neostigmina y el pronóstico es de reservado a malo, distinto en cada paciente, debido a la variación en la presentación de complicaciones asociadas a la enfermedad. Se concluye de este trabajo que la MG es una enfermedad probablemente infradiagnosticada en la especie canina, debido a que puede confundirse y asociarse con otras patologías y a la dificultad que presenta en su diagnóstico confirmatorio.