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        <year>2015</year>
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    <abstract>La miastenia gravis (MG) es una patología autoinmune en la que se producen autoanticuerpos contra los receptores postsinápticos de la acetilcolina (AChRs), impidiéndose así la contracción muscular y produciéndose una extrema debilidad que puede afectar a músculos de distintas localizaciones.   Según su etiología puede ser congénita o adquirida, este trabajo se centrará únicamente en la adquirida, cuyas posibles formas de presentación clínica son tres: la forma focal, la forma generalizada y la crisis miasténica; cada una con unos signos y evolución característicos. El diagnóstico se obtiene mediante la determinación de niveles séricos elevados de anticuerpos circulantes contra receptores de acetilcolina y  otros test de actividad neurológica. La base del tratamiento es la administración de agentes anticolinesterásicos como el bromuro de piridostigmina o de neostigmina y el pronóstico es de reservado a malo, distinto en cada paciente, debido a la variación en la presentación de complicaciones asociadas a la enfermedad.  Se concluye de este trabajo que la MG es una enfermedad probablemente infradiagnosticada en la especie canina, debido a que puede confundirse y asociarse con otras patologías y  a la dificultad que presenta en su diagnóstico confirmatorio.</abstract>
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  <article-type>TAZ</article-type>
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