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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>Erviti Ardanaz, Sandra</dc:creator><dc:creator>Martinez Lostao, Luis</dc:creator><dc:creator>Ochoa Garrido, Ignacio</dc:creator><dc:title>Uso de plataformas microfluídicas para la valoración de drogas anti-tumorales</dc:title><dc:identifier>TAZ-TFM-2015-697</dc:identifier><dc:description>La nueva formulación de TRAIL basada en su asociación a vesículas lipídicas de tipo LUV (Large Unilamellar Vesicles) denominada LUV-TRAIL ha aumentado la capacidad citotóxica de TRAIL frente a distintas células tumorales. En este trabajo se ha comparado la citotoxicidad de TRAIL soluble y LUV-TRAIL en líneas celulares tumorales de pulmón (A549) y de riñón (Caki-1). La citotoxicidad ha sido estudiada tanto mediante cultivos celulares convencionales como mediante cultivos tridimensionales empleando plataformas microfluídicas. Los resultados obtenidos en ambos tipos de cultivos celulares muestran que los LUV-TRAIL presentan una mayor capacidad citotóxica que TRAIL soluble validando esta nueva formulación de este ligando mortal y demostrando que el empleo de plataformas microfluídicas puede ser muy útil en el estudio de diferentes compuestos anti-tumorales ya que permiten crear in vitro modelos tumorales que se asemejan a las condiciones in vivo sin el uso de animales de experimentación.</dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza</dc:publisher><dc:date>2015</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/32245</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/32245</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:32245</dc:identifier></dc:dc>

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