<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim">
    <record>
        <controlfield tag="001">32245</controlfield>
        <controlfield tag="005">20170831220706.0</controlfield>
        <datafield tag="037" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a">TAZ-TFM-2015-697</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="041" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a">spa</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="100" ind1="1" ind2=" ">
            <subfield code="a">Erviti Ardanaz, Sandra</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="245" ind1="0" ind2="0">
            <subfield code="a">Uso de plataformas microfluídicas para la valoración de drogas anti-tumorales</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="260" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a">Zaragoza</subfield>
            <subfield code="b">Universidad de Zaragoza</subfield>
            <subfield code="c">2015</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="506" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a">by-nc-sa</subfield>
            <subfield code="b">Creative Commons</subfield>
            <subfield code="c">3.0</subfield>
            <subfield code="u">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="520" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a">La nueva formulación de TRAIL basada en su asociación a vesículas lipídicas de tipo LUV (Large Unilamellar Vesicles) denominada LUV-TRAIL ha aumentado la capacidad citotóxica de TRAIL frente a distintas células tumorales. En este trabajo se ha comparado la citotoxicidad de TRAIL soluble y LUV-TRAIL en líneas celulares tumorales de pulmón (A549) y de riñón (Caki-1). La citotoxicidad ha sido estudiada tanto mediante cultivos celulares convencionales como mediante cultivos tridimensionales empleando plataformas microfluídicas. Los resultados obtenidos en ambos tipos de cultivos celulares muestran que los LUV-TRAIL presentan una mayor capacidad citotóxica que TRAIL soluble validando esta nueva formulación de este ligando mortal y demostrando que el empleo de plataformas microfluídicas puede ser muy útil en el estudio de diferentes compuestos anti-tumorales ya que permiten crear in vitro modelos tumorales que se asemejan a las condiciones in vivo sin el uso de animales de experimentación.</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="521" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a">Máster Universitario en Biología Molecular y Celular</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="540" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a">Derechos regulados por licencia Creative Commons</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="700" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a">Martinez Lostao, Luis</subfield>
            <subfield code="e">dir.</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="700" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a">Ochoa Garrido, Ignacio</subfield>
            <subfield code="e">dir.</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="710" ind1="2" ind2=" ">
            <subfield code="a">Universidad de Zaragoza</subfield>
            <subfield code="b">Bioquímica y Biología Molecular y Celular</subfield>
            <subfield code="c"></subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="856" ind1="0" ind2=" ">
            <subfield code="f">703218@celes.unizar.es</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="856" ind1="4" ind2=" ">
            <subfield code="s">3135583</subfield>
            <subfield code="u">http://zaguan.unizar.es/record/32245/files/TAZ-TFM-2015-697.pdf</subfield>
            <subfield code="y">Memoria (spa)</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="909" ind1="C" ind2="O">
            <subfield code="o">oai:zaguan.unizar.es:32245</subfield>
            <subfield code="p">driver</subfield>
            <subfield code="p">trabajos-fin-master</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="950" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a"></subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="951" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a">deposita:2015-11-11</subfield>
        </datafield>
        <datafield tag="980" ind1=" " ind2=" ">
            <subfield code="a">TAZ</subfield>
            <subfield code="b">TFM</subfield>
            <subfield code="c">CIEN</subfield>
        </datafield>
    </record>

    
</collection>