Resumen: En el presente trabajo de fin de grado se han sintetizado y caracterizado metalodendrímeros de oro(I), de primera y de segunda generación (G1‐(pyAuCl)12 y G2‐(pyAuCl)24), utilizando como núcleo central (o “core”) un ciclotrifosfaceno, como unidad repetitiva el grupo 2‐fenil‐5‐ metil‐1,3‐dioxan‐5‐carboxílico y como grupos terminales, unidades piridina, que se coordinan posteriormente a fragmentos “AuCl”. Se ha estudiado la actividad catalítica de estas macromoléculas, G1‐(pyAuCl)12 y G2‐(pyAuCl)24, en la reacción “A3 coupling” de acomplamiento aldehído‐amina‐alquino para la obtención de propargilaminas y se ha estudiado la reutilización y recuperación de estos catalizadores, que han resultado ser muy eficaces en dicha reacción. Se han obtenido conversiones muy altas, usando condiciones más suaves que las utilizadas en la bibliografía, y ha sido posible recuperar el catalizador mediante una simple reacción de precipitación. Ambos catalizadores pudieron reutilizarse durante al menos cuatro ciclos, manteniéndose una conversión alta, a diferencia de otros derivados de menor masa molar, como [AuCl(tht)] o K[AuCl4], que o descomponen o dan menores conversiones. Hemos detectado, además, la presencia de la especie catalíticamente activa, [Au(C≡C‐Ph)(piperidina)], que confirma el mecanismo propuesto en la bibliografía.