GDOC-2014-2700

Estrategias en síntesis orgánica avanzada - [60450]


Curso: 2014-2015

Universidad de Zaragoza, Zaragoza

Titulación: Máster Universitario en Química Molecular y Catálisis Homogénea

Idioma: Español

Profesor(es): Franco Ontaneda, Santiago ; Badorrey Miguel, Ramón ; López Ram De Viu, María Pilar

Resumen: La asignatura pretende presentar de forma concisa las diferentes herramientas de las que un químico dispone en la actualidad para abordar una síntesis orgánica. Para ello será necesario repasar conceptos de Química Orgánica y reorganizarlos de forma que los puedan utilizar como herramientas a la hora de plantear una ruta sintética. En algunas ocasiones será necesario conocer algunas reacciones nuevas de especial utilidad sintética, en otras se estudiará la utilidad práctica de algunas reacciones que se estudian en profundidad en las otras asignaturas obligatorias del Módulo Química Molecular y Catálisis del máster. Se incidirá en los mecanismos de reacción en aquellos casos que no sean conocidos por el alumno o que determinen algún tipo de selectividad de la reacción en la que operen. El objetivo es presentar al alumno las diferentes herramientas sintéticas que le permitan construir una molécula orgánica a partir de otras más sencillas y su aplicación a ejemplos concretos. La asignatura está dividida en varios bloques, diferenciados pero a su vez interconectados entre sí. La primera parte corresponde al estudio de los conceptos básicos de retrosíntesis para poder reconocer los fragmentos necesarios correspondientes a materias primas accesibles. Después, se tratan bloques dedicados a la formación de los distintos enlaces que dan lugar al esqueleto carbonado (enlaces sencillos y enlaces múltiples, reacciones de acoplamiento a través de complejos organometálicos) la introducción de grupos funcionales concretos y las transformaciones más típicas de unos en otros, teniendo en cuenta además conceptos inherentes como la selectividad (quimioselectividad, regioselectividad, esteroselectividad) y la protección y desprotección ortogonal de distintos grupos funcionales. A lo largo del curso, el alumno deberá llevar a la práctica los conocimientos adquiridos para plantear rutas sintéticas de moléculas diversas. Finalmente, se abordará la síntesis de moléculas más complejas en las que el alumno tendrá que utilizar su creatividad a la hora de poner en práctica todo lo estudiado, así se plantearán síntesis de productos naturales u otros de interés industrial de mayor complejidad estructural.



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