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000036918 005__ 20160204081422.0
000036918 037__ $$aTAZ-TFG-2015-4451
000036918 041__ $$aspa
000036918 1001_ $$aForonda Herrera, Héctor
000036918 24500 $$aMonitorización de la siembra y cultivos celulares de células madre mesenquimales en andamios situados en el interior de dispositivos microfluídicos
000036918 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2015
000036918 500__ $$aResumen y conclusiones disponibles también en inglés
000036918 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000036918 520__ $$aLa tecnología de la microfluídica, desarrollada a partir de 1980, ofrece unas inmejorables perspectivas de desarrollo a multitud de campos diferentes, donde puede contribuir a simplificar significativamente ciertos procesos o aumentar su nivel de fiabilidad. En concreto, su aplicación en el campo de los cultivos celulares ofrece la posibilidad de recrear con mayor realismo el ambiente natural de las células dentro del organismo frente a los cultivos en placas Petri o flasks más habituales y sin renovación del medio . Además permite una monitorización mucho más detallada del cultivo al estar éste miniaturizado dentro de “chips”, permitiendo un control individualizado de su crecimiento. En este trabajo se estudió la capacidad de células madre mesenquimales, de la línea celular MG63, para proliferar en el interior de diferentes variedades de scaffolds, y su capacidad para colonizar éstos una vez ubicados en el interior de chips microfluídicos. Para ello, este estudio precisó de una transfección previa de nuestra línea celular mediante la utilización de lentivirus portadores del gen GFP, facilitando con ello el análisis celular bajo un microscopio de fluorescencia. Asimismo, con el objetivo de identificar las condiciones óptimas de realización para cada experimento, fueron ejecutados bajo diferentes condiciones, ya fuera modificando la carga viral añadida (diluciones 1:2, 1:4, 1:8 o 1:16) o la concentración de protamina (0, 5 y 10 microgramos/mL) en el proceso de transfección, o mediante el empleo de medios celulares modificados (estándar, methocel 20%, colágeno) o modificando previamente los scaffolds (funcionalización por plasma. Del mismo modo, las líneas celulares alternativas U251 y HUVEC fueron usadas para identificar posibles variaciones experimentales debidas al tipo celular empleado. Al término de este proyecto se observó que las células MG63 poseen la capacidad de proliferar en el interior de scaffolds ubicados en chips, siendo el tipo de scaffold empleado y su tratamiento previo factores determinantes para el éxito del proceso.
000036918 521__ $$aGraduado en Biotecnología
000036918 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000036918 700__ $$aFernández Ledesma, Luis$$edir.
000036918 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bIngeniería Mecánica$$cMec. de Medios Contínuos y Teor. de Estructuras
000036918 8560_ $$f630183@celes.unizar.es
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000036918 951__ $$adeposita:2016-01-15
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