000036996 001__ 36996 000036996 005__ 20160204081802.0 000036996 037__ $$aTAZ-TFG-2015-4036 000036996 041__ $$aspa 000036996 1001_ $$aMartínez Amaro, Nieves 000036996 24500 $$aCélulas mesenquimales ovinas para su uso como modelo de regeneración neuronal. 000036996 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2015 000036996 500__ $$aResumen disponible también en inglés. Aporta en secretaría material físico. 000036996 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000036996 520__ $$aLas células madre mesenquimales (MSC) son un tipo de células madre adultas con morfología fibroblastoide que derivan del mesodermo y que tienen las capacidades de autorrenovación y diferenciación. Éstas deben cumplir unas características para ser consideradas como tal (expresión de ciertos marcadores de superficie y diferenciación a linajes mesodérmicos). Se pueden obtener de una multitud de fuentes aunque las más comunes sean tejido adiposo y médula ósea. Por sus propiedades, las MSC se están proponiendo en terapia celular tanto en medicina humana como en modelos animales y clínica veterinaria. En este trabajo se muestra una revisión bibliográfica al respecto. Se ha estudiado su aplicación en varias enfermedades humanas (musculoesqueléticas, coronarias, hematológicas, inmunomediadas, etc.) así como en veterinaria, especialmente en el caso de las lesiones musculoesqueléticas en équidos. Además, en los últimos años se ha observado que éstas pueden diferenciarse a células de otras capas embrionarias como a neuronas, por lo que se plantea su uso en enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis múltiple, la esclerosis lateral amiotrófica, Párkinson, enfermedades priónicas así como lesiones de médula o nervios periféricos. El modelo ovino que se ha empleado en este trabajo es de utilidad por ser sensible al scrapie. En este trabajo se han extraído muestras de dos fuentes; médula ósea (BM) y sangre periférica (PB), tanto de ovejas sanas como con síntomas de scrapie. A partir de éstas hemos conseguido aislar MSC que hemos caracterizado posteriormente mediante citometría para determinar marcadores de superficie y llevando a cabo las diferenciaciones a linajes mesodérmicos (adipogénico, osteogénico y condrogénico). Además, hemos realizado la diferenciación de estos cultivos a neurona. Las 4 diferenciaciones fueron posteriormente observadas al microscopio. Finalmente, en el caso de la diferenciación neurogénica se estudiaron marcadores de expresión neuronales. Tras el proceso desarrollado, se obtuvo con éxito MSC de ambas fuentes, sin embargo no se aislaron en todas las muestras de PB. Además, se detectó con éxito la expresión del marcador de superficie CD29 (integrina-I). En cuanto a la diferenciación mesodérmica, la adipogénica se ha obtenido con éxito no así en el caso de las otras dos, en las que posiblemente haya que adaptar nuevos protocolos. Por otro lado, la diferenciación a células neuronales de ambos orígenes se ha logrado a nivel morfológico. Finalmente, la enfermedad de scrapie no parece afectar a las características de las MSC de ninguna de las fuentes. 000036996 521__ $$aGraduado en Veterinaria 000036996 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000036996 700__ $$aMartín Burriel, Inmaculada$$edir. 000036996 700__ $$aRodellar Penella, Clementina$$edir. 000036996 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía, Embriología y Genética Animal$$cGenética 000036996 8560_ $$f626528@celes.unizar.es 000036996 8564_ $$s532026$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/36996/files/TAZ-TFG-2015-4036.pdf$$yMemoria (spa) 000036996 8564_ $$s604972$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/36996/files/TAZ-TFG-2015-4036_ANE.pdf$$yAnexos (spa) 000036996 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:36996$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000036996 950__ $$a 000036996 951__ $$adeposita:2016-01-15 000036996 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cVET