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000047839 041__ $$aspa
000047839 1001_ $$aGonzález Fernández, Mario
000047839 24500 $$aSobre la Mastocitosis Sistémica
000047839 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2015
000047839 500__ $$aResumen disponible también en Inglés
000047839 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/
000047839 520__ $$aLa mastocitosis consiste en una serie de trastornos heterogéneos, caracterizados por la proliferación y acumulación de mastocitos en diferentes órganos y tejidos, siendo los más habituales: la piel, la médula ósea y el tracto gastrointestinal.  La mayoría de los pacientes presentan síntomas relacionados con la liberación de mediadores del mastocito y la prevención del efecto de estos mediadores sobre los tejidos constituye la clave del tratamiento y manejo clínico de las mastocitosis.    La proliferación y maduración de los mastocitos ha demostrado estar íntimamente ligada al gen “Kit” presente en los progenitores hematopoyéticos, además de condicionar la presentación y las manifestaciones de la propia enfermedad.   La clasificación y pronóstico de la enfermedad son asuntos que hoy día siguen siendo motivo de discusión. Aunque existe una reciente clasificación elaborada por la OMS, siguen acuñándose formas de presentación de la enfermedad que escapan a ella.  Por su parte el pronóstico y la posibilidad de progresión de la enfermedad han demostrado estar íntimamente ligados a factores como diferentes mutaciones en el gen c-kit y la presencia o no de agregados de mastocitos en diferentes tejidos, principalmente médula ósea.
000047839 521__ $$aGraduado en Medicina
000047839 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons
000047839 700__ $$aLázaro Pérez, Jesús$$edir.
000047839 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía Patológica, Medicina Legal y Forense y Toxicología$$cAnatomía Patológica
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