Diagnóstico y tratamiento del hipocrecimiento

Ramón Navarro, Ana
Garagorri Otero, Jesús María (dir.)

Universidad de Zaragoza, MED, 2015
Departamento de Pediatría, Radiología y Medicina Física, Área de Pediatría

Graduado en Medicina

Resumen: Para diagnosticar un hipocrecimiento es necesario conocer los criterios que lo definen. Una vez definido se realizará una correcta historia clínica y exploración física. Con ello, se clasificará el hipocrecimiento en disarmónico, armónico de inicio prenatal, o armónico de inicio postnatal. Dentro de cada grupo con las manifestaciones clínicas y una sospecha diagnostica se orientarán las pruebas complementarias. En el grupo de hipocrecimientos disarmónicos seguramente se trate de una osteocondrodisplasia por lo que como prueba complementaria se realiza un estudio radiológico. Además de un estudio molecular si se conoce la base genética de la enfermedad que se sospecha. En los hipocrecimientos armónicos de inicio prenatal, ante la sospecha de un síndrome o una cromosomopatía se podrá solicitar un cariotipo. También existen unas pruebas que se conocen como estudios de asociación del genoma que pueden resultar de utilidad. Dentro del grupo de hipocrecimientos armónicos de inicio postnatal se encuentran los de etiopatogenia desconocida y los de etiopatogenia conocida. Con la anamnesis y valoración auxológica orientaremos el diagnostico a una talla baja idiopática. En este grupo también deberemos descartar enfermedades sistémicas que cursan con hipocrecimiento y que pueden pasar desapercibidas. Con respecto al tratamiento, la mayoría de las veces no será necesario un tratamiento específico. Siempre será importante una adecuada información al paciente y a la familia. Los tratamientos específicos de los que se dispone son: GH (hormona de crecimiento) recombinante, IGF-1 recombinante, fármacos moduladores de la pubertad, y alargamiento óseo.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado