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<dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:invenio="http://invenio-software.org/elements/1.0" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><dc:language>spa</dc:language><dc:creator>García Fernandez, Lorena</dc:creator><dc:creator>Mostacero Miguel, Enrique</dc:creator><dc:creator>Íñiguez Martínez, Cristina</dc:creator><dc:title>Determinación de niveles de homocisteína en pacientes con esclerosis múltiple y su posible relación con deterioro cognitivo</dc:title><dc:identifier>TESIS-2016-131</dc:identifier><dc:description>La Esclerosis Múltiple  es una enfermedad neurológica clínicamente heterogénea donde los síntomas son producidos por mecanismos patogénicos inmunes en relación a la inflamación del Sistema Nervioso Central , desmielinización y degeneración axonal, la causa es todavía desconocida.  Afecta sobre todo a pacientes adultos jóvenes en pleno desarrollo de sus actividades sociales, laborales y familiares, por lo que alteraciones en las funciones superiores cobran, si cabe, mayor importancia al interferir notablemente en la calidad de vida de los pacientes y de su entorno.  El deterioro cognitivo  severo es poco frecuente dentro de la enfermedad, los últimos estudios hablan de menos del 5%.  Sin embargo la presencia de DC ya en etapas iniciales de la enfermedad objetivado con diferentes test es de entre el 40 al 70% de los pacientes.  El patrón cognitivo muestra alteraciones en el razonamiento abstracto, problemas de atención, velocidad de procesamiento de información y déficit de memoria reciente.  El grado de deterioro se ha relacionado con la carga lesional y atrofia cerebral en resonancia magnética , el tiempo de evolución de la enfermedad, el grado de discapacidad y se ha implicado tanto a sustancia blanca como a  sustancia gris .  Otros factores que pueden incidir en el rendimiento cognitivo de estos pacientes pueden ser la depresión y la fatiga, síntomas frecuentes en pacientes con EM.  La homocisteína  es un aminoácido que se sintetiza en el organismo a partir de la metionina, se ha demostrado que su nivel aumentado  en plasma  es un factor de riesgo  independiente de ateroesclerosis y de enfermedad tromboembólica. Su aumento se produce principalmente por alteraciones genéticas en las enzimas encargadas de su producción o bien por factores dietéticos.  En los últimos años se ha investigado su posible relación con el DC en varias enfermedades neurológicas como en la  Enfermedad de Alzheimer o en la  Enfermedad de Parkinson dado su efecto tóxico a nivel de SNC  a diferentes niveles de actuación. En la EM también hay hallazgos que encuentran una posible relación entre hiperhomocisteinemia y  mayor grado de  DC en estos pacientes. Parece interesante profundizar en dicha línea, dada la importancia del DC y su influencia en la calidad de vida de los pacientes .A partir de los resultados obtenidos en el  estudio en las diferentes pruebas aplicadas y del  posterior análisis estadístico realizado, podemos concluir: En nuestra muestra no se ha demostrado que pacientes con  Esclerosis Múltiple y Deterioro Cognitivo asocien niveles elevados de homocisteína. No se ha hallado ningún dominio cognitivo específico afectado asociado a hiperhomocisteinemia. La fatiga y la depresión no se muestran como factores asociados al Deterioro Cognitivo.  El 67 % de los pacientes han presentado Deterioro Cognitivo. Los dominios que se han visto más afectados han sido la velocidad de procesamiento de información  y la  atención. El test más sensible para la detección de Deterioro Cognitivo en pacientes con Esclerosis Multiple  ha resultado el Symbol Digit Modalities Test. No se han encontrado diferencias en cuanto a presencia de Deterioro Cognitivo entre pacientes con Esclerosis Múltiple y Síndrome Clínico Aislado.  Se ha asociado el Deterioro Cognitivo a mayor edad, menor nivel de estudios, formas progresivas de la Esclerosis Múltiple, mayor tiempo de evolución de la enfermedad y discapacidad medida por la EDSS. </dc:description><dc:publisher>Universidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad</dc:publisher><dc:date>2016</dc:date><dc:source>http://zaguan.unizar.es/record/48344</dc:source><dc:identifier>http://zaguan.unizar.es/record/48344</dc:identifier><dc:identifier>oai:zaguan.unizar.es:48344</dc:identifier></dc:dc>

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