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<references>
<reference>
  <rt>Dissertation/Thesis</rt>
  <jo>Tesis de la Universidad de Zaragoza</jo>
  <a1>García Fernandez, Lorena</a1>
  <a2>Mostacero Miguel, Enrique</a2>
  <a2>Íñiguez Martínez, Cristina</a2>
  <t1>Determinación de niveles de homocisteína en pacientes con esclerosis múltiple y su posible relación con deterioro cognitivo</t1>
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  <sn>2254-7606</sn>
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  <vo>2016-131</vo>
  <ab>La Esclerosis Múltiple  es una enfermedad neurológica clínicamente heterogénea donde los síntomas son producidos por mecanismos patogénicos inmunes en relación a la inflamación del Sistema Nervioso Central , desmielinización y degeneración axonal, la causa es todavía desconocida.  Afecta sobre todo a pacientes adultos jóvenes en pleno desarrollo de sus actividades sociales, laborales y familiares, por lo que alteraciones en las funciones superiores cobran, si cabe, mayor importancia al interferir notablemente en la calidad de vida de los pacientes y de su entorno.  El deterioro cognitivo  severo es poco frecuente dentro de la enfermedad, los últimos estudios hablan de menos del 5%.  Sin embargo la presencia de DC ya en etapas iniciales de la enfermedad objetivado con diferentes test es de entre el 40 al 70% de los pacientes.  El patrón cognitivo muestra alteraciones en el razonamiento abstracto, problemas de atención, velocidad de procesamiento de información y déficit de memoria reciente.  El grado de deterioro se ha relacionado con la carga lesional y atrofia cerebral en resonancia magnética , el tiempo de evolución de la enfermedad, el grado de discapacidad y se ha implicado tanto a sustancia blanca como a  sustancia gris .  Otros factores que pueden incidir en el rendimiento cognitivo de estos pacientes pueden ser la depresión y la fatiga, síntomas frecuentes en pacientes con EM.  La homocisteína  es un aminoácido que se sintetiza en el organismo a partir de la metionina, se ha demostrado que su nivel aumentado  en plasma  es un factor de riesgo  independiente de ateroesclerosis y de enfermedad tromboembólica. Su aumento se produce principalmente por alteraciones genéticas en las enzimas encargadas de su producción o bien por factores dietéticos.  En los últimos años se ha investigado su posible relación con el DC en varias enfermedades neurológicas como en la  Enfermedad de Alzheimer o en la  Enfermedad de Parkinson dado su efecto tóxico a nivel de SNC  a diferentes niveles de actuación. En la EM también hay hallazgos que encuentran una posible relación entre hiperhomocisteinemia y  mayor grado de  DC en estos pacientes. Parece interesante profundizar en dicha línea, dada la importancia del DC y su influencia en la calidad de vida de los pacientes .A partir de los resultados obtenidos en el  estudio en las diferentes pruebas aplicadas y del  posterior análisis estadístico realizado, podemos concluir: En nuestra muestra no se ha demostrado que pacientes con  Esclerosis Múltiple y Deterioro Cognitivo asocien niveles elevados de homocisteína. No se ha hallado ningún dominio cognitivo específico afectado asociado a hiperhomocisteinemia. La fatiga y la depresión no se muestran como factores asociados al Deterioro Cognitivo.  El 67 % de los pacientes han presentado Deterioro Cognitivo. Los dominios que se han visto más afectados han sido la velocidad de procesamiento de información  y la  atención. El test más sensible para la detección de Deterioro Cognitivo en pacientes con Esclerosis Multiple  ha resultado el Symbol Digit Modalities Test. No se han encontrado diferencias en cuanto a presencia de Deterioro Cognitivo entre pacientes con Esclerosis Múltiple y Síndrome Clínico Aislado.  Se ha asociado el Deterioro Cognitivo a mayor edad, menor nivel de estudios, formas progresivas de la Esclerosis Múltiple, mayor tiempo de evolución de la enfermedad y discapacidad medida por la EDSS. </ab>
  <la>spa</la>
  <k1>neurología;
                </k1>
  <pb>Universidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad</pb>
  <pp>Zaragoza</pp>
  <py>2016</py>
  <yr>2016</yr>
  <ed/>
  <ul>http://zaguan.unizar.es/record/48344/files/TESIS-2016-131.pdf;
	</ul>
  <no>Imported from Invenio.</no>
</reference>

</references>