000056713 001__ 56713 000056713 005__ 20210520140756.0 000056713 037__ $$aTESIS-2016-195 000056713 041__ $$aspa 000056713 080__ $$a616.7 000056713 1001_ $$aHortells García, Luis 000056713 24500 $$aMecanismos de calcificación vascular medial en uremia e hiperfosfatemia 000056713 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza, Prensas de la Universidad$$c2016 000056713 300__ $$a181 000056713 4900_ $$aTesis de la Universidad de Zaragoza$$v2016-195$$x2254-7606 000056713 500__ $$aPresentado: 04 07 2016 000056713 502__ $$aTesis-Univ. Zaragoza, Anatomía Patológica, Medicina Legal y Forense y Toxicología, 2016$$bZaragoza, Universidad de Zaragoza$$c2016 000056713 506__ $$aby-nc-nd$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ 000056713 520__ $$aLa calcificación vascular medial (CVM) es un proceso de esclerosis de la pared de las arterias asociada a la enfermedad renal crónica (ERC) entre otras. En esta tesis se ha estudiado los cambios tempranos durante la CVM en el modelo de nefrectomía (NX) de 5/6 en rata, intentando esclarecer así mismo el orden de los eventos que aparecen de forma temprana. Por otro lado se ha llevado a cabo un análisis de los sucesos que tienen lugar en el método de calcificación de células de la musculatura lisa vascular (VSMC) in vitro con elevada concentración de fosfato en el medio, intentando esclarecer su correlación con los sucesos in vivo y formulando un protocolo de trabajo lo más parecido posible a los procesos fisiopatológicos que ocurren in vivo. Finalmente, debido a la importancia de la hiperfosfatemia en el avance de la CVM, se ha llevado a cabo una exhaustiva caracterización exhaustiva el transporte de fosfato en el principal tipo celular presente en la túnica media de las arterias (y que además participa activamente en la CVM), las VSMC. Entre los resultados más trascendentales de esta tesis se encuentra la localización de cambios genéticos y proteicos en las aortas, así como plasmáticos anteriores al aumento del calcio en las mismas, aportando también un orden de sucesos en los momentos más iniciales de la CVM in vivo. Así mismo se ha demostrado que los protocolos de calcificación de VSMC in vitro se basan en precipitaciones homogéneas sin relación con los procesos in vivo, y hemos propuesto las condiciones mínimas que deben utilizarse. Finalmente, se ha avanzado en la descripción del transporte Na-independiente de Pi en VSMC, se han aportado datos nuevos sobre los transportadores Na-dependientes (NaPi III), y se ha caracterizado por primera vez el transporte de salida cloro-dependiente de fosfato en VSMC. 000056713 521__ $$97083$$aPrograma de Doctorado en Ciencias Biomédicas y Biotecnológicas 000056713 6531_ $$apatología cardiovascular 000056713 6531_ $$abiología molecular 000056713 700__ $$aSorribas Alejaldre, Víctor$$edir. 000056713 700__ $$aSosa Misuraca, María Cecilia$$edir. 000056713 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bAnatomía Patológica, Medicina Legal y Forense y Toxicología 000056713 830__ $$9495 000056713 8560_ $$fchperez@unizar.es 000056713 8564_ $$s32918480$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/56713/files/TESIS-2016-195.pdf$$zTexto completo (spa) 000056713 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:56713$$pdriver 000056713 909co $$ptesis 000056713 9102_ $$aAnatomía patológica$$bAnatomía Patológica, Medicina Legal y Forense y Toxicología 000056713 980__ $$aTESIS