000057545 001__ 57545 000057545 005__ 20161125112143.0 000057545 037__ $$aTAZ-TFG-2016-1242 000057545 041__ $$aspa 000057545 1001_ $$aDe Las Cuevas León, David 000057545 24200 $$aMonoclonal antibodies in the treatment of asthma and urticaria 000057545 24500 $$aAnticuerpos monoclonales en el tratamiento del asma y la urticaria 000057545 260__ $$aZaragoza$$bUniversidad de Zaragoza$$c2016 000057545 506__ $$aby-nc-sa$$bCreative Commons$$c3.0$$uhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ 000057545 520__ $$aLos anticuerpos monoclonales son moléculas poliméricas glucoproteicas que forman parte del sistema inmune, producidas por las células B, con capacidad de reconocer moléculas específicas. Se han convertido en unas herramientas fundamentales en el ámbito clínico y biotecnológico, y han aprobado ser útiles en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades infecciosas, inmunológicas, interacciones patógeno- huésped, la señalización, detección y cuantificación de diversas moléculas. Actualmente consiste en una de las áreas de mayor crecimiento en la industria farmacéutica y biotecnológica. En este trabajo nos hemos centrado en su aplicación en dos patologías, asma y urticaria, en las cuales hay un anticuerpo monoclonal comercializado para el tratamiento de las mismas según su ficha técnica, disponible en España desde 2005. Omalizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado obtenido mediante tecnología de ADN recombinante. Se une selectivamente a la IgE humana, molécula muy relacionada con la patogenia de las enfermedades citadas. Se realizó una revisión narrativa de la evidencia hasta la fecha publicada sobre el medicamento. Para completar el trabajo se adjuntó una serie de 5 casos clínicos aportados como parte de mi experiencia clínica durante mis prácticas de estudiante, que se encontraban bajo tratamiento del medicamento. Las conclusiones fueron que Omalizumab es un fármaco eficaz y seguro para sus indicaciones actuales, también en estudios postcomercialización y podría tener nuevas indicaciones futuras en otras patologías. Su mayor inconveniente continúa siendo su elevado precio, lo que hace que haya que elegir unos criterios muy específicos para la selección de pacientes incluidos bajo tratamiento. Además, es necesario también determinar cuál debe ser la duración del tratamiento, ya que se emplea para patologías crónicas y los estudios de fase III sólo realizaron 52 semanas de tratamiento. 000057545 521__ $$aGraduado en Medicina 000057545 540__ $$aDerechos regulados por licencia Creative Commons 000057545 700__ $$aBernal Ruiz, Mª Luisa$$edir. 000057545 7102_ $$aUniversidad de Zaragoza$$bFarmacología y Fisiología$$c 000057545 8560_ $$f635520@celes.unizar.es 000057545 8564_ $$s1522340$$uhttps://zaguan.unizar.es/record/57545/files/TAZ-TFG-2016-1242.pdf$$yMemoria (spa) 000057545 909CO $$ooai:zaguan.unizar.es:57545$$pdriver$$ptrabajos-fin-grado 000057545 950__ $$a 000057545 951__ $$adeposita:2016-11-24 000057545 980__ $$aTAZ$$bTFG$$cMED