TAZ-TFG-2016-1115


Sindrome de herlyn-werner-wunderlinch. Reporte de un caso y revisión bibliográfica

Abanses Moreno, Paula
Blasco Oquendo, Julia (dir.)

Universidad de Zaragoza, MED, 2016
Anatomía e Histología Humanas department, Anatomía y Embriología Humana area

Graduado en Medicina

Abstract: Las malformaciones Müllerianas son un grupo de anomalías raras e infradiagnosticadas en la población general, que se originan durante la gestación por un defecto de fusión, recanalización y reabsorción de los conductos paramesonefricos durante el desarrollo genital femenino. Más concretamente el síndrome OHVIRA o de Herlyn- Werner –Wunderlinch asocia útero didelfo, hemivagina obstruida y agenesia de unilateral, sobre todo del hemicuerpo derecho. Estas patologías se presentan frecuentemente con síntomas inespecíficos a partir de la menarquia y asocian en la mayoría de los casos problemas de infertilidad, así como múltiples complicaciones derivadas de la obstrucción al flujo sanguíneo. Sin embargo, es posible que las pacientes permanezcan asintomáticas retrasando su diagnóstico. Caso clínico: mujer de 13 años con antecedentes de dismenorrea que acude a urgencias por presentar un flujo vaginal sanguinolento y maloliente, en la que se objetiva ecográficamente una imagen compatible con retención sanguínea a nivel uterino, que es confirmada bajo exploración anestésica. Suele ser necesaria la realización de pruebas de imagen para obtener la confirmación diagnóstica, utilizando de forma rutinaria la ecografía bidimensional junto con la resonancia magnética, que actualmente constituye el Gold Estándar. Así mismo, estas pruebas ayudan a la planificación del tratamiento quirúrgico, que ha de ser lo más conservador posible, teniendo como objetivo final eliminar las complicaciones derivadas de la obstrucción y mantener la integridad de los cuerpo uterinos para futuras gestaciones.

Tipo de Trabajo Académico: Trabajo Fin de Grado

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